РАК ИЗЛЕЧАТ НАНОТЕХНОЛОГИИ

06.05.2008

Учеными-нанотехнологами из университета Кембридж в штате Масачуссетс произведены ключевые исследования в области экспериментальной медицинской нанотехнологии, известной как «РНК-вмешательство» (RNA-interference). Феномен РНК-вмешательства, отмеченный у растений, животных и людей, играет роль мобилизации защитных ресурсов и контроля над нестабильными генами. На данном этапе нанотехнологами разработан метод быстрого синтезирования более тысячи липидных молекул и сортировки их на предмет способности доставлять короткие молекулы РНК в клетки. Новый метод транспортировки этих молекул оказывается почти в 10 раз эффективней уже разработанных. Новые наноэлементы способны серьезно помочь человечеству в борьбе с раком. РНК-вмешательство является потенциальным механизмом излечения рака, вирусных заболеваний, генетических болезней и даже сердечных заболеваний. Попадая в цитоплазму, двухцепочечные молекулы РНК блокируют действие генов, наносящих вред организму, не затрагивая функционирование других генов. По словам ведущего исследования профессора Роберта Лангера, «Мы можем отключать только те гены, которые наносят организму ущерб, в то время как большинство препаратов на это не способны». Многие ведущие ученые называют это явление прорывам в понимании механизма работы генов. В 2006 ученые Эндрю Фаер и Крейг Мело получили нобелевскую премию за разработку этого явления, результаты которой они изложили в статье в 1998 г. Как заявил нобелевский комитет: «Нобелевские лауреаты этого года открыли фундаментальный механизм для контроля за потоком генетической информации». Терапия РНК-вмешательства может стать новой вехой в развитии медицины. Такая терапия работает напрямую с информационными РНК, блокируя синтез поддерживающих протекание болезни белков. Однако, следует отметить, что с 2001 года, в котором технология РНК-вмешательства была впервые опробована на млекопитающих, только шесть видов терапии прошли клинические испытания. Основной проблемой, по словам профессора Р. Лангера, является несовершенная система транспортировки. Как только РНК попадает в кровь, организм подвергает ее воздействию защитных механизмов и препятствует ее попаданию в цитоплазму больных клеток. Процесс нахождения системы доставки оказался сложен и трудоемок. Однако исследователи из Кембриджа разработали простые одношаговые химические процессы, включающие множественные агенты доставки, в ходе которых им удалось создать транспортные молекулы, работающие чрезвычайно эффективно.

http://miracle-uni.ru/content/view/13/53/