Главная.

CТРЕПТОКОККОЗЫ И ОСЛОЖНЕНИЯ:АБОРТЫ,МЕРТВОРОЖДЕННЫЕ,ИНВАЛИДНОСТЬ У НОВОРОЖДЕННЫХ,ПНЕВМОНИЯ,МЕНИНГИТ,ПЕРИТОНИТ,РЕВМАТИЗМ,ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ,ПСОРИАЗ,РАК. Стрептококкозы-инфекционная болезнь человека,всех видов сельскохозяйственных,промысловых, диких и лабораторных животных,а так же всех домашних и диких птиц, пчел,рыб и пресмыкающихся, вызываемая грамположительными бактериями рода streptococcus.Исключение-стрептококки группы А.Восприимчив человек и высшие приматы.Широкое микробоносительство среди обслуживающего персонала способствует заражению животных и, наоборот, при этом гемолитические стрептококки идентичны для всех хордовых. Болезнь характеризуется поражением локальных участков (абсцесс), отдельных тканей, органов, систем органов и всего организма с летальным исходом. Патогенные стрептококки – это сложные биологические комплексы с наружными и внутренними энзимами, которые в процессе своего биологического развития приспособились уклоняться от фагоцитов, избегать систему комплемента, образовывать мутанты на материнскую клетку и вызывать заболевание хозяина даже при отсутствии иммунодефицита. Этиологическая значимость стрептококков в патологии животных и человека занижена, так как они, требовательны к питательным средам и нужны определенные навыки для их выделения из патматериала.Кроме пневмонии , они участвуют в патогинезе острого синусита , отита , менингита , бактериемии , сепсиса, остеомиелита , септического артрита , эндокардита , перитонита , перикардита , целлюлита и абсцесс мозга . http://www.answers.com/topic/streptococcus-pneumoniae Коварны осложнения при стрептококкозах /см.фотографии/. Впервые в Мире лечение животных без оперативного вмешательства! Лечить необходимо больной организм,а не болезнь! Концепция аутоиммунитета возникла на рубеже 19 и 20 веков.Идея о том, что обычно организм избегает вырабатывать антитела, способные повредить его собственные ткани,принадлежит П.Эрлиху, который ввел многозначительный термин "аутотоксический кошмар"- страх живого организма перед саморазрушением (Ehrlich P.,Morgenroth J.1906). В то же время П.Эрлих предсказал,что в определенных условиях этот биологический принцип может нарушаться и тогда появятся аутоантитела.За последние 50 лет представления иммуннологов прошли путь от принятой на веру гипотезы "аутоtoксического кошмара" до вызвавшей чрезмерный восторг концепции "аутоиммунной болезни". Аутоиммунные болезни можно охарактеризовать как заболевания,при которых в результате гуморальных или клеточных иммунных реакций с нормальными компонентами тела происходит структурное или функциональное повреждение.Их подразделяют на органоспецифические, или тканеспецифические, и генерализованные, или неорганоспецифические. Генерализованные, или неорганоспецифические,аутоиммунные заболевания,например,системная красная волчанка,характеризуются аутоиммунной реакцией с антигенами,общими для различных органов и тканей,в частности, с антигенами клеточного ядра (Pierluigi E. Bigazzi, 1983). У больных злокачественной миастенией происходит аутоиммунная реакция, как гуморальная, так и клеточная, на рецепторы ацетилхолина (Lennon V.A.,1976). В.Л.Черкасов,медицинский врач "Мы подвергаем больных рожистым воспалением радикальному излечению и не прослеживаем в дальнейшем за их судьбой,но среди наших больных ходит легенда: "Вылечишься от рожи-заболеешь раком"(ст.+9.1/) . Да простятся им невольные ошибки! "По прошествии двух недель раковая опухоль на шее исчезла...Dr.William Coley!" Ретроспективное исследование по сравнению 10-летняя выживаемость пациентов, прошедших лечение от токсинов Коли и современной химиотерапии , радиационная терапии (в конце 1990-х годов) с использованием данных наблюдения эпидемиологии. . Это исследование показало, что, несмотря на миллиарды долларов, потраченных на разработку современных методов лечения при раке, пациенты, получающие современную терапию не живут лучше, чем пациенты, получающих лечение инициированное Коли более 100 лет назад.(ст.+19) Франко М. Buonaguro MD Национальный институт рака "Fondazione Паскаль", Неаполь - Италия. "Раки, связанные с инфекционными заболеваниями представляют собой очень важный компонент бремени раковых заболеваний у людей охватывает от 20% от всех злокачественных опухолей в промышленно развитых странах до 40% в развивающихся странах. Исследования возбудителя онкологических заболеваний, связанных позволяют выявление механизмов, имеющих отношение к онкогенеза, а также молекулярных маркеров для диагностики / прогностических методов и целей для использования в терапевтических стратегий. Кроме того, их актуальность в связи с конкретными возможности превентивных стратегий, которые всегда являются экономически эффективными и обычно могут быть реализованы с относительно скромными инвестициями. Открытую политику доступа Инфекционные агенты и рак является ключевым фактором для содействия даже участие и вклад Западной, так и коллег Восточная / Южная Страны " http://www.biomedcentral.com/info/publishingservices/profiles/101161 УЧЕНЫЕ МИРА определили ревматизм, глорумелонефрит и псориаз как осложнения при стрептококкозах! Aкадемик А.И. Нестеров сказал, что БЕЗ СТРЕПТОКОККА НЕТ РЕВМАТИЗМА. /ст.+3,2/. Международный ежегодник. БУДУЩЕЕ НАУКИ, выпуск 18. Стрептококк вызывает такие разные недуги, как скарлатина, ангина, катары верхних дыхательных путей, некоторые кожные заболевания, гнойные процессы, осложнения, осложнения при вирусных инфекциях, но из всех этих болезней одна скарлатина подлежит официальной регистрации. Сегодня очевидно, к примеру, что значительная часть сердечно-сосудистых недугов и рака имеет инфекционную природу. Так, признанный виновник большой доли острых и хронических сердечных пороков – ревматизм – вполне определенно связан с участием стрептококка. Ученые расходятся лишь в том, как именно повреждаются миокард и соединительная ткань – ферментами этого микроба или теми его веществами, которые обусловливают и «подталкивают» аутоиммунные реакции. Вирусная теория рака тоже общепризнана, хотя вирус пока не обнаружен. О.В.Бароян, эпидемиолог, академик АМН СССР,1985 г. Наиболее распространенными формами ГАЗ инфекции ангины («Strep горла»). В Соединенных Штатах, стрептококк связанных фарингит несет ответственность за 10 миллионов педиатрической визитов к врачу в год и представляет основной причиной антибиотиков у детей. По данным Всемирной организации здравоохранения, Есть в настоящее время более 18 миллионов тяжелых случаев заболевания ГАЗ, таких как ревматические болезни сердца, в мире, ответственны за более чем 500 000 смертельных случаев каждый год. http://www.intercell.com/main/forvaccperts/products/group-a-streptococcus-vaccine/ Сет Беркли является исполнительный директор Альянса ГАВИ, государственно-частное партнерство содействия прививки для детей во всем мире. Он присутствовал на саммите ООН в этом году на неинфекционные заболевания в Нью-Йорке. "число, что мы называем НИЗ оказаться инфекционных заболеваний. Около 20 процентов рака на самом деле вызваны инфекционными агентами (cт.+46,1). Одной из величайших трагедий современной медицинской науки является ее отказ признать рака микроб - скрытые убийцы в рак./ст.+7,18/ Использование бактерий для лечения опухолей является инновационным подходом к проблеме подтвердил профессор Robert Souhami,президент Британской ассоциации по изучению рака ."Это может открыть захватывающие новые возможности лечения при раке". Вице-президент РАН академик Валерий Черешнев,вопрос состоит в том, что "внутри человека есть набор лекарств практически от всех болезней" и необходимо изучить и активизировать его собственные иммунные механизмы./ст.+24,8/ Терапевтические антитела могут быть эффективной альтернативой, когда общие наркотики уже не работают."В будущем такой подход может представлять самый мощный инструмент для разработки терапевтических антител для клинического использования," надежды Pablo Becker.(cт.+14,30) По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в 2007-2008 году смертность от рака выросла до 7 млн. человек (в год), а у 25 млн. были диагностированы онкологические заболевания той или иной степени тяжести. С 2011 года началась модернизация здравоохранения в регионах Российской Федерации, отметила в комментарии ER.RU в пятницу, 4 февраля, председатель комитета Государственной Думы по охране здоровья Ольга Борзова: «Ежегодно в нашей стране от злокачественных новообразований умирает почти 300 тыс. человек, а 200 тыс. человек из-за этих болезней впервые признаются инвалидами.http://er.ru/er/text.shtml?18/4096 Ежегодно в Челябинской области выявляется более 13 тысяч онкологических больных. И не стоит паниковать, если эта цифра вырастет в ближайшие год-два.http://cheldoctor.ru/iview/261494.html впервые выявленных больных со злокачественными новообразованиями в 2008 году составило 490 тысяч, за последние 10 лет прирост заболеваемости составил около 15%, в то же время показатели смертности стабилизировались.http://www.rian.ru/science/20091027/190788615.html — Объективные цифры говорят, что каждый год в России регистрируется 450 тысяч новых случаев заболевания раком, а умирают 300 тысяч человек. Надо признать, что онкологическая заболеваемость растёт, и это происходит и в стране, и в мире. http://gazeta.aif.ru/online/health/622/05_01?print Если эта тенденция сохранится, то к 2030 году от раковых заболеваний будет ежегодно умирать 17 млн. человек, при этом опухоли будут диагностироваться у 75 млн. человек. Американских медики считают, что уже к 2010 году рак может стать ведущей причиной смерти на планете, превысив по показателям сердечные болезни, СПИД, малярию и туберкулез.http://moikompas.ru/compas/kazansky Рубенс Лопес Отдел молекулярной микробиологии, биологический научный центр, CSIC, Мадрид, Испания Пневмококк и бактериофагов: один длинный аргумент Резюме. Инфекционные заболевания в настоящее время убивают более 15 миллионов человек ежегодно, и по оценкам ВОЗ, ежегодно 1,6 миллиона человек умирают от пневмококковой болезни. Пневмококк (пневмококк), бактерии с по биологическому родословной, лучше всего иллюстрирует быстрое развитие устойчивости к антибиотикам, что привело к серьезной проблемой общественного здравоохранения. По подсчетам Управления Роспотребнадзора по Ульяновской области, с 2004 по 2009 год заболеваемость раком в регионе увеличилась с 290,9 до 375,8 случая на 100 тысяч населения. У областного клинического онкологического диспансера цифры иные: в 2009 году показатель заболеваемости составил 412,6 случая, тогда как в среднем по России – 355,8. Особенно тревожит специалистов появление злокачественных образований у детей – за пять последних лет больных этим страшным недугом в возрасте до 14 лет стало больше почти в четыре раза./cт.+29,29/ Registered / Зарегистрировано: 24.07.2007 19:18:Трагедия состоит в том, что до сих пор люди, ответственные за здоровье населения, не понимают ситуации, не хотят посмотреть на случившееся с позиций биологических законов: эволюции и экологии человеческого организма (эндоэкологии). Эволюция методом естественного отбора создала человека не как индивидуальный организм, но с учетом всего населяющего и окружающего его микромира. В окружении другого микромира человек выжить не сможет. Мы своими руками создали для себя этот совсем новый и чуждый человеку микромир. Многие современные недуги, включая десятикратное увеличение больных сепсисом и нашествие вирусов во главе со СПИДом, – это плата за неразумное вмешательство в процессы эволюции.(cт.+18,1) Большинство бактерий - вполне добропорядочные "квартиранты", с которыми мы мирно сосуществуем в течение всей жизни. Внутри нашего тела и на его поверхности обитают миллиарды крошечных живых существ (вспомните об этом, когда почувствуете себя совсем уж одиноким!). Их в десять раз больше, чем наших собственных клеток. Из десятков тысяч видов известных бактерий только около 100 нарушают правила общежития и вызывают заболевания.Brett Finlay (ст.+24,16) Эта работа позволит нам бороться с группой стрептококков(GAS) заболевание, которое может привести к ревматической лихорадке и ревматическому заболеванию сердца , более эффективно и дешево. (ст.+3,8) Пока ученые корпят над стрептококком, бактерия набирает силу.Они жили до людей, будут жить и после Светлана КУЗИНА/(ст.+24.1/) Наиболее важными возбудителями стрептококковых инфекций являются Streptococcus pyogenes, стрептококки группы А (СГА), вызывающие фарингиты, скарлатину, стрептодермии, рожистое воспаление, гломерулонефрит, ревмокардит, а также Streptococcus agalactiae, стрептококки группы В (СГВ), являющиеся основной причиной смерти новорожденных от инфекционной патологии.(ст.+35,4) Каждый год около 15 миллионов детей заболевают во всем мире ревматическим повреждением сердца, полмиллиона из них умирают в результате. (ст.+27,16) Сепсис является острые воспалительные состояния, которое имеет во всем мире заболеваемость в 18 миллионов случаев в год, где показатели смертности до 30%.(cт.+35,8) Среди патогенных микроорганизмов, высеваемых у инфицированных детей раннего возраста, первое место по частоте занимают стрептококки группы В (СГВ) (Baker C.J 1979).Baker C.J. и Kasper D.L. (1976) сравнили титры антител в сыворотке матерей и детей с титрами сывороточных антител другой группы женщин, родивших детей с сепсисом.У 76% женщин,родивших здоровых детей, в сыворотке крови обнаружены высокие титры антител к СГИ, тогда как ни у одной из 7 матерей инфицированных новорожденных антитела к СГВ в сыворотке не определялись.Кроме того, Shigeoka S.O. и соавт.(1978) сообщили,что все 9 детей с сепсисом,которым вводили кровь,содержащую типоспецифические антитела с СГВ, выздоровели в отличие от детей контрольной группы,получавших кровь без типоспецифических антител и давших 50% смертность. Новое исследование в Журнале биологической психиатрии, описывает, как исследователи обнаружили связь между стрептококковой инфекции и психоневрологических симптомов в рамках группы студентов в штате Флорида системы государственных школ. (ст.+7,22) Группа B стрептококк является наиболее частой причиной сепсиса и менингита у новорожденных , а также частой причиной новорожденных пневмонии , в результате чего до 100 случаев смерти в год в Франции. Даже тогда, когда инфекция успешно лечится , половина детей страдают от длительного неврологические последствия , включая речь , слух, и проблемы со зрением , а также умственной отсталости. Оба лечения и профилактики на основе антибиотиков . (ст.+25,5) По данным Всемирной организации здравоохранения, смертельное заболевание пневмококковой - в основном среди детей из слаборазвитых стран - утверждает, 4 миллиона жертв в год. Люди не только основной цели пневмококковой инфекции, но и представляют основной и, возможно, только экологические резервуар на нашей планете, для этого вида бактерий, которые колонизируют носоглотку детей дошкольного возраста.http://biomedme.com/general/tracing-the-evolutionary-path-of-multidrug-resistant-strep-bacteria_32241.html Пневмококковая вакцина обеспечивает защиту от ВИЧ-инфицированных взрослых (ст.+34.8) Стрептококк бактерии могут обеспечить защиту от инфекции стрептококкоза, от которых страдают более 600 миллионов человек каждый год, и погибает 400.000. (ст.+14,32) Во времена Мирового "птичьего гриппа" (2005 г)в Китае,где проводились комплексные лабораторные исследования, Министерство здравоохранения Китая сообщило о 206 случаях заболевания человека, связанный со вспышкой Streptococcus Suis у свиней. Из этих случаев заболевания человека, 38 закончились смертельным исходом, 18 пациентов в критическом состоянии. Симптомы ; высокая лихорадка, общее недомогание, тошнота и рвота, после чего менингит, подкожные кровотечения, токсический шок и кома в тяжелых случаях. Инкубационный период короткий и прогрессирование заболевания происходит быстро. (ст.+2,3) Возможно, что главной причиной смерти людей во время пандемии гриппа в 1918 году был не вирус гриппа, а развивавшаяся на его фоне стрептококковая инфекция. Такое предположение наводит на мысль, что наиболее зловещие предсказания новой пандемии гриппа, по мнению американских исследователей, могут быть преувеличены. В недавнем докладе Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC ) показал, что 29 процентов пациентов, которые умерли в 2009 году от гриппа H1N1 были признаки пневмококковой или возбудителями других бактериальных инфекций, в их легких. Пневмококк остается одним из наиболее важных причин заболеваемости и смертности во всем мире и является основной причиной пневмонии, бактериальный менингит и отит ( воспаление уха ). До 2000 года инфекций С. пневмонии погибло более 100 тысяч госпитализаций для пневмонии, 6 млн случаев отит и 60000 случаев инвазивных заболеваний, в том числе 3300 случаев менингита, в Соединенных Штатах . Есть более 60 серотипов С. пневмонии , которые изменяются в зависимости от региона и страны требуют дальнейшего развития и совершенствования С. пневмонии вакцин, которые лечить большее количество серотипов , включая те, которые чаще встречаются в развивающихся странах. Ученые, которые проанализировали случаи 77 пациентов, которые имели новый штамм вируса гриппа H1N1 и умерла нашли доказательства бактериальной коинфекции примерно на одной трети случаев. Ученые, которые проанализировали случаев 77 пациентов, которые имели новый штамм вируса гриппа H1N1 и умерла нашли доказательства бактериальной коинфекции примерно на одной трети случаев. (ст.+28.1-6) В распространении свиного стрептококка в Китае виноваты антибиотики(ст.+10,13) Исследования выявили, что бактерия стрептококк (Streptococcus pneumoniae) выделяет токсины, которые могут вызвать кровотечение в легких. Вот почему заболевшие пневмонией умирают уже через несколько дней. Антибиотики не могут воздействовать на данный токсин, что и объясняет невозможность спасти пациентов(см.+1,12) Широко распространённые патогенные бактерии - гемолитические стрептококки группы А (БГСА) - могут избегать фагоцитоза и разрушения клетками иммунной ...( ст.+12,11) По определению академика В.А. Насоновой ревматизм - это системное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией патологического процесса в сердце ( ревмокардит ), развивающееся после перенесенной стрептококковой инфекции у предрасположенных к нему лиц, главным образом молодого возраста ( 7 - 15 лет ).В дальнейшем Буйо ( 1840 г ) и одновременно Г.И.Сокольский установили связь поражения суставов и сердца, а в последующем С.П. Боткин высказал мысль о возможном поражении при ревматизме не только суставов и сердца, но и других внутренних органов. Следовательно, еще ранее предполагалось, что ревматизм это общее заболевание, как потом было выяснен - связанное с поражением соединительной ткани. (ст.+1,2) "Как компьютерный вирус может программировать ваш жесткий диск, таким же образом и повторно были запрограммированы генетические механизмы действия стрептококка M1T1 в более ядовитую форму", - сказал один из авторов исследования доктор Victor Nezet ( ст.+1,3). Учёные сосредоточились на рассмотрении главной патогенной группы streptococcus. Среди всех важных для человека инфекционных агентов, стрептококк ответственен за широкий диапазон болезней. Бактерия вызывает более чем 700 млн. инфекций каждый год, 650 тыс. из них имеют смертельные агрессивные формы. Экономический ущерб, наносимый стрептококковыми инфекциями, примерно в 10 раз выше, чем от вирусных гепатитов. Среди изучаемых стрептококкозов наиболее экономически значима ангина (57,6%), далее следуют острые респираторные заболевания стрептококковой этиологии (30,3%), рожа (9,1%), скарлатина и активный ревматизм (1,2%), затем острые нефриты (0,7%)./cт.+2,1/ Этиологическую значимость стрептокков в патологии ревматизма ученые доказали. По данным Л.В.Львовой (2000 ), при заболевании стрептококкозом, ни один лекарственный препарат не может к сожалению избавить человека от гломерулонефрита. Не дает 100% гарантии даже такой кардинальный способ лечения как трансплантация,очень часто в пересаженной почке снова развивается гломерулонефрит. (ст.+4,1) Микробиолог Stanley Falkow из Stanford University School of Medicine (США) высказал смелую мысль: хронические вирусные и бактериальные инфекции приносят организму не только вред, но и пользу. "Любые болезнетворные бактерии современная медицина рассматривает только в плане эпидемий и возможного вреда, забывая, что большинство людей заражаются возбудителями инфекционных заболеваний, но незаболевают"(ст.+1,4). "Эволюция создала человека и его микрофлору как единое целое. Микроорганизмы – это необходимые элементы нашего существования и наши эволюционные попутчики. Отношение к микробам как к паразитам неверно. Если лишить человека его микрофлоры, он умрет, так как ему будут нужны стерильные условия (под колпаком)" (Яблоков А.В., 1989).(ст.+9.1). В настоящее время бесспорно полезным для человека считается симбиоз с кишечными бактериями, которые улучшают процессы пищеварения за счет выделяемых ими катализаторов – бактериальных энзимов, но о симбиозе со стрептококками речь никогда не велась, их всегда считали паразитами, так как они вызывали заболевания.Резкое увеличение смертности от рака падает на сороковые годы. Самым революционным событием в медицине этого периода было изобретение сульфаниламидных препаратов и антибиотиков и широкое их использование в лечебной практике в последующие годы. Процессы возникновения рака могут быть связаны с утратой бактериальной микрофлоры организма человека по вине антибактериальных средств. Вследствие этого, отсутствие энзима стрептокиназы и прекращение функционирования системы плазмина при утрате симбионтных бактерий, продуцирующих этот энзим перманентно, стало в последние десятилетия всеобщей трагедией, вызванной спонтанным внутрисосудистым тромбообразованием (инфаркт миокарда, инсульт, эмболия, тромбозы вен и другое).(ст.+1,6) Связь между этой грамположительной бактерией и раком толстой кишки известна давно. Целью работы, в которой приняло участие 11 пациентов с такой опухолью и 8 здоровых добровольца, было изучение эффективности определения антител к S. bovis в ранней диагностике рака. Результаты оказались положительными у 10 больных, а также у пациентов с полипами кишки, что подтверждает связь инфекции с ранними стадиями канцерогенеза.(ст.+1.4,6) Пневмококк вызывает много типов пневмококковой инфекции кроме пневмония, В том числе острый синусит, средний отит, менингит, бактериемия, сепсис, остеомиелит, септический артрит, эндокардит, перитонит, перикардит, целлюлит, и абсцесс мозга.http://en.wikipedia.org/wiki/Streptococcus_pneumoniae По данным Американского Общества Рака, примерно 1,6 млн. новых случаев заболевания раком, как ожидается, будет поставлен диагноз, и примерно 577,000 Американцы ожидается, что умирают от этой болезни в 2012 году. Прямые медицинские расходы от рака в 2007 году составил $103,8 млрд. и еще $123.0 миллиардов могут быть отнесены к косвенные затраты, такие, как потеря производительности. С сотни миллиардов на карту, он не удивительно, что зачастую существует tulipomania влияние на компании, отчет значительные научные достижения в области лечения рака. (cn+-46) Дэвид Уотерс,Кетлин Уайлдэсин специалисты в области сравнительной онкологии убеждены, что исследования, проводимые на собаках, помогут усовершенствовать методы лечения опасного недуга, выявить причины его возникновения и развития, а также разработать способы его профилактики, приемлемые для человека,http://www.sciam.ru/№4 апрель 2007 Тысячи бродячих собак города Москвы, которые выросли в условиях квартир, ветспециалисты не вакцинируют против возбудителей инфекционнных болезней и они не болеют.Почему?Возможно, правы были древневосточные лекари, утверждавшие, что лечить надо не орган,не болезнь, а весь организм человека. ПРЕДВЕСТНИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ. Абнер Луис Ноткинc. Аутоантитела, предвестники некоторых заболеваний, образуются в организме человека задолго до появления первых симптомов. Тест на наличие таких молекул поможет отсрочить или предотвратить болезнь. Открытие «предвестников диабета» навело исследователей на мысль, что аналогичные аутоантитела присутствуют и при других аутоиммунных заболеваниях. Особый интерес представлял ревматоидный артрит, встречающийся в человеческой популяции с частотой 1%. В этом случае иммунная система атакует и разрушает места сочленения в суставах, вызывая их опухание и хроническую боль.(см.+4,3). Каждый год около 15 миллионов детей заболевают ревматическим повреждением сердца во всем мире , полмиллиона из них умирают в результате . В начале медицинских случаев этих детей стоит простой инфекции горла с стрептококк - сферических бактерий, ответственных за причинение спектр различных инфекций. Тем не менее , это лишь некоторые штаммы стрептококков , вызывающих целую цепь реакций в организме, что завершается угрожающих жизни ревматические болезни сердца. (cт.+7,23) Ученые из Национального Института Здоровья США уверены, что вирус гепатита С увеличивает риск развития рака лимфатической ткани на 20-30% (ст.+10,12) Питер Дюсберг. Устоявшееся представление о ключевой роли мутаций отдельных генов в развитии рака не может объяснить целый ряд особенностей канцерогенеза. За ответом приходится обращаться к более масштабным изменениям в клетке .(ст.+1,6). Группа американских исследователей из Института Уайтхеда (Whitehead Institute) смешала клетки рака молочной железы у мышей с их собственными стволовыми клетками и получила 7-кратный рост метастазирования этого рака в легкие по сравнению с контрольной группой мышей, имевших рак молочных желез и «брошенных на произвол судьбы» (ст.+6,3)."Мы знали, что в ДНК индуцированных стволовых клеток будут встречаться мутации. Неожиданным стало то, что количество мутаций в десять раз превысило прогнозируемое количество", — говорит Кун Жанг, профессор Калифорнийского университета в Сан Диего, передает Infox.ru со ссылкой на Nature.Причем, большая часть обнаруженных мутаций — не "немые": эти перестройки вредят здоровью клетки, вызывая в том числе и онкологические заболевания. А это уже значительный повод задуматься о безопасности клеточной медицины. (ст.+35-15).При трансплантации, эмбриональные стволовые клетки породили тератомы - опухолей, содержащих хаотическое нагромождение типов клеток, которые используются в качестве означающего плюрипотентности ячейки. Большинство ИПС клетки, напротив, были не в состоянии сформировать тератомы, или сделал тератомы, что подверглись нападению или отклонены иммунной системы реципиента.(ст.+35,16) По данным Национальных институтов здравоохранения, онкологическими заболеваниями страдают 10,5 млн американцев. Этим людям приходится бороться не с одной, а с двумя разными болезнями. «Когда мы говорим о выживших раковых больных, — поясняет Андрей Гудков, первый вице-президент по фундаментальным исследованиям Онкологического института в Буффало, Нью-Йорк, — то имеем в виду тех, кто прожил определенный срок после начала лечения и благополучно перенес саму терапию». Дело в том, что два основных метода лечения онкологических больных — лучевая и химиотерапия — как правило приводят к повреждению не только опухолевых, но и здоровых тканей и дают различные осложнения. Так, по словам Гудкова, иногда через несколько лет после лучевой терапии образуются новые злокачественные опухоли. Подобные осложнения не позволяют проводить облучение в дозах, необходимых для излечения больного. «Если мы сумеем уменьшить вероятность осложнений, — говорит радиолог Митчелл Аншер (Mitchell Anscher) из Университета Содружества штата Виргиния, — то будем на полпути к цели» -Дадли Миллер /ст.+9/ Голландские ученые обнаружили в крови больных с полипозом и раком кишечника в начальной стадии заболевания антитела к бактерии Streptococcus bovis, которую обычно редко находят в кишечнике здорового человека. Это открытие может помочь в ранней диагностике заболевания раком кишечника. Уже в течение 25 лет ученые считают, что эта бактерия может быть причиной опухолей кишечника у человека, а эксперименты на животных подтвердили такое предположение. S. bovis может вызывать заражение крови и заболевание сердца — эндокардит./ст.+7,7/ Пpоблема злокачественных новообpазований занимала Л. Л. Левшина давно. Об этом свидетельствует хотя бы его pабота 1896 г. о попытке лечения злокачественных опухолей впpыскиванием культуp pожистых стpептококков.http://www.mnioi.ru/history/ Средство от кариеса Автор: Журнал "Наука и жизнь", N12 за 2002 год Как показали японские исследователи, если ежедневно выпивать стакан молока от коровы, предварительно получившей прививку от стрептококка, вызывающего кариес, то опасность кариеса значительно сократится. Японцы заражали роговую полость крыс стрептококком, а затем поили молоком от привитых коров. Антитела, содержащиеся в молоке, подействовали: у этих крыс появилось значительно меньше дефектов зубной эмали, чем у тех, что получали обычное молоко. http://www.vsp.ru/health/2003 Ученые считают маркером неправильного метаболизма глюкозы высокий уровень конечного продукта гликирования (реакция соединения молекул гемоглобина с глюкозой) в плазме. В разных исследованиях показано, что этот продукт играет роль в развитии болезни Альцгеймера, диабетической нефропатии — болезни почек, рака поджелудочной железы, а также способствует невынашиванию плода и сердечно-сосудистым заболеваниям. /ст.+11,8/ Рост распространенности ревматических болезней сегодня происходит во всех странах мира. Только ревматоидным артритом страдает более 20 миллионов жителей планеты. Это наиболее опасное заболевание, неизбежно приводящее к инвалидности. Наиболее часто ревматоидный артрит поражает работоспособных людей в возрасте от 30 до 50 лет. Женщины же страдают этим заболеванием в 5 раз чаще мужчин. Через пять лет от начала заболевания половина пациентов становится инвалидами и утрачивает работоспособность. /см.+3,8/ Модифицированные микробы могут победить рак Инъекции генетически модифицированных бактерий Listeria monocytogenes могут стать новым оружием в борьбе с раком шейки матки. Небольшое клиническое исследование подтвердило эффективность методики у нескольких пациентов с далеко зашедшим онкологическим заболеванием, сообщает журнал /ст.+14,5/ Команда Mohamadzadeh также изучает инженерных пробиотиков для лечения рака толстой кишки. В ходе предварительных исследований на мышах предназначен для имитации рака толстой кишки, лечение измененных бактерий сократили количество полипов животных разработаны на 90 процентов. "Мы наблюдали среднем всего три небольших полипов в обработанных мышей, по сравнению с примерно 35 до 50", говорит он. Он добавляет, что бактерии способность уменьшить воспаление не ограничивается кишки; нормативно клетки мигрировать по всему телу. Это означает, что микробы могут также быть в состоянии помочь в лечении других заболеваний, связанных с воспалением, таких как ревматоидный артрит и псориаз /ст+23,18/ 21 августа 2009 Для сообразительных. Оленеводы НАО: кариес есть, рака нет В администрации Заполярного района подвели итоги проекта «Красный чум-2009». Он завершил свою работу ещё в конце июня, но окончательные результаты медики подвели только сейчас. За десять дней врачи обследовали почти 60 кочевников из СПК «Дружба народов». О том, к какому выводу пришли исследователи, рассказывают специалисты. Вот уже два года проект "Красный чум" проводится при поддержке нефтяных компаний. В этом году в тундру вылетели врач-терапевт, эндокринолог, стоматолог и офтальмолог. На месте врачи пришли к интересным результатам. Здоровье кочевников несколько отличается от состояния горожан. Основные проблемы оленеводов - это запущенный кариес и заболевания щитовидной железы. Поражение щитовидки выявили у 80-ти процентов обследованных. По словам медиков, нехватку йода можно объяснить употреблением в пищу обычной соли, а не йодированной. Из-за близости к новой земле врачи подозревали наличие онкологических заболеваний. Как оказалось - зря. Ни у одного из пациентов раковых болезней выявлено не было. Порадовало медиков и другое. - Зрение гораздо лучше, чем у нас здесь. Там патология органов зрения всего у всего 42 процентов населения, причем это легкие миопии. Мы решили, что это из-за того, что нет компьютеров, телевизоров, нет большой нагрузки при чтении бумаг, которыми мы завалены здесь, - сообщает главный врач центральной поликлиники Заполярного района Татьяна Зуева. http://www.adm-nao.ru/?show=news&id=2592&PHPSESSID=c71fe0bfc7dd8de79ccc07d88c406663 В БОГАТЫХ СТРАНАХ ЛЮДИ БОЛЕЮТ РАКОМ ЧАЩЕ, ЧЕМ В БЕДНЫХ /см.+5.16/ Американские онкологи обнаружили, что состоятельные жители штата Калифорния болеют раком кожи в шесть раз чаще, чем жители беднейших районов. /cтю+34,23/ Вашингтон, 15 апреля (EFE) .- В докладе Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) показывает, что, несмотря на артрит является менее распространенной в таких меньшинств, как испаноязычные, ее влияние больше, больше боли в суставах и ограничения на работе. /смю+5-5,8/ Стрептококковая бактерия может лечить рак поджелудочной железы Пт 18 апреля 2008 3:45 Автор David Douglas /см.+10.56/ И это значит,что анатоксин-вакцина СТРЕПТОЕВАК это то,что доктор должен приписать! Регрессия рака поджелудочной железы после введения бактерий По, Роберта А. Wascher, MD, СУИМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РЕГРЕССИЯ после инъекций БАКТЕРИИ Рак поджелудочной железы продолжает наносить огромный ущерб на больных, и в настоящее время 4-м наиболее распространенной причиной смерти от рака, хотя и раком поджелудочной железы является лишь 7 самых распространенных видов рака. Несмотря на многочисленные исследования, стоимостью многие миллионы долларов, мы еще не нашли эффективного средства лечения этой ужасной болезни. Лишь небольшое число пациентов с раком поджелудочной железы будет даже кандидатов на радикальное хирургическое вмешательство, которое предлагает только известные надежды возможного лечения. Даже среди повезло несколько пациентов, которые даже кандидатов на радикальную хирургическую операцию, большинство будет еще поддаваться этой страшной болезнью. Новое исследование, опубликованное в журнале Гут, Оценивает настоящий роман лечение рака поджелудочной железы с помощью мышей с человеческими имплантированных опухолей поджелудочной железы. Мыши были разделены на 2 группы. В экспериментальной группе, Streptococcus бактерии, подобные тем, что причина "острый фарингит" для людей, вводились непосредственно в имплантированных опухолей поджелудочной железы. В контрольной группе мышей, та же жидкость, которая была использована для приостановления бактерий, используемых в экспериментальной группе был введен в опухолях, но без Streptococcus бактерий. Авторами этого исследования было установлено, что однократное введение бактерий в опухоли привело к полной регрессии, или смерти, опухоли поджелудочной железы. Не только вводили бактерии-видимому, напрямую атакуют клетки поджелудочной железы, но присутствие бактерий также появился, чтобы стимулировать массовое иммунную реакцию против опухоли поджелудочной железы, а также. Из конечно, как и многие предыдущие исследования на животных показали, что работает, у лабораторных мышей нет, к сожалению, всегда работают в человеческом организме. Таким образом, дополнительное исследование среди людей с раком поджелудочной железы будет необходимо, прежде чем кто может сказать, что введение бактерий Streptococcus непосредственно в опухоли поджелудочной железы у людей будет иметь тот же эффект, или что это даже можно сделать безопасным образом (один очевидный озабоченность по поводу этого обращения подхода является то, что он также может вызвать опасные для жизни инфекции). Однако, это увлекательное исследование, и в свете того факта, что мы просто не имеют высокой эффективности лечения этой ужасной болезни, я подозреваю, что большое внимание будет уделяться созданию ранней фазе клинических испытаний на людях, на основе результатов этого исследования.www.doctorwascher.com Модифицированные микробы могут победить рак 03/04/2008 Инъекции генетически модифицированных бактерий Listeria monocytogenes могут стать новым оружием в борьбе с раком шейки матки. Небольшое клиническое исследование подтвердило эффективность методики у нескольких пациентов с далеко зашедшим онкологическим заболеванием, сообщает журнал New Scientist. Противоопухолевая вакцина, содержащая бактерии Listeria monocytogenes, разработана американской биотехнологической компанией Advaxis. После модифицирования бактерии стали безопасными для здоровья и начали вырабатывать HPV-E7 - те самые молекулы, которые образуются на поверхности опухолевых клеток рака шейки матки, вызванного папилломавирусом человека. При попадании в организм человека листерии поглощаются так называемыми антигенпрезентирующими клетками, вызывая мощный иммунный ответ. Молекулы HPV-E7 также распознаются иммунной системой как чужеродные, и содержащие их клетки (в том числе раковые) подвергаются атаке иммунной системы. В результате происходит усиление противоопухолевого иммунитета. Ученые испытали новую методику на 13 пациентках с метастазирующим раком шейки матки. Положительного эффекта удалось достичь в четырех случаях. По словам ученых, одна из пациенток полностью избавилась от рака, и не страдает рецидивом заболевания спустя два года после введения листерий. У других трех пациенток размер опухоли уменьшился на 20%. Остальные семь женщин в настоящее время скончались в результате онкологического заболевания, сообщили исследователи. В ближайшем будущем Advaxis намерена провести клинические испытания с участием 180 пациенток, страдающих более ранней стадией рака шейки матки. Кроме того, планируются испытания противоопухолевых вакцины, направленных против злокачественных опухолей головы и шеи, яичников, груди и простаты. http://medici.ru/news/1132.html Имплантанта под кожу сумел "воспитывать" иммунная система для атаки и уничтожения раковых клеток в организме мышей, говорит исследование./см.+5,17/ Как и многие, как 80% пациентов с guttate псориаз имеют клинические и лабораторные доказательства стрептококковой инфекции, как правило, в форме tonsillopharyngitis. Все стрептококковые изоляты ( от больных с каплевидный псориаз) выделяется стрептококковый пирогенный экзотоксина C, суперантигена как известно, стимулирует отмечены V Beta 2 + Т-клеток расширения. Эти данные подтверждают концепцию, что острый каплевидный псориаз связан с возбудителем стрептококкозов. Еще в 60-х годах прошлого века врачи заметили, что началу псориаза часто предшествует воспаление миндалин. В 70-х годах, когда в медицинскую практику вошли пересадки органов, выяснилось любопытное обстоятельство: после пересадки любого органа (почки, сердца или печени) у пациента с псориазом кожная болезнь отступала. Ученые уже установили, что у 60% больных псориазом имеются те или иные нарушения в работе сердца. Сейчас им предстоит выяснить, как псориаз и другие аутоиммунные заболевания могут влиять на появление заболеваний сердца. Около 30 процентов людей с псориазом имеют воспаление суставов , которое производит признаки артрита. Это состояние называется псориатического артрита.(ст.+21,1-11) http://en.wikipedia.org/wiki/Psoriasis Псориатический артрит – хроническое прогрессирующее заболевание суставов, ассоциированное с псориазом. Распространенность псориаза в популяции составляет 2-3%, а распространенность артрита среди больных псориазом колеблется от 13.5 до 47%. Наиболее часто псориатический артрит начинается в возрасте от 20 до 50 лет, причем мужчины и женщины заболевают одинаково часто. Встречаются случаи особенно тяжелого течения псориатического артрита у молодых мужчин. Причина псориаза и псориатического артрита в настоящее время неизвестна. Профилактика псориатического артрита не разработана, из-за отсутствия знания о его причине. Проводится т.н. вторичная профилактика (т.е. профилактика ухудшения состояния больных после начала заболевания), направленная на сохранение функциональной способности суставов и замедление темпов прогрессирования псориатического артрита. http://medinfa.ru/01/artrit/. Ученые уже установили, что у 60% больных псориазом имеются те или иные нарушения в работе сердца. Сейчас им предстоит выяснить, как псориаз и другие аутоиммунные заболевания могут влиять на по влиять на появление заболеваний сердца. (cт.+21,8) Патогенеза стрептококковой инфекции: от кариеса до менингита. Timothy J. Mitchell Тимоти Дж. Митчелл Развитие бактериальных болезней часто сравнивают с "молекулярной гонкой вооружений", в которых принимающая пытается устранить бактерии, а бактерии, пытаются выжить в хозяине.Хотя большинство бактерий не вызывают заболевания, некоторые серьезные причины инфицирования человека в значительной части встречаются.Между этими двумя крайностями находятся бактерии, которые могут сосуществовать с человеком в коляске государства, но при соответствующих обстоятельствах, являются причиной болезни.Стрептококки иллюстрируют эту группу организмов, и, изучив их, мы сможем приступить к решению задачи, почему бактерии вызывают такой широкий спектра заболеваний. Однако в ревматизм, антитела, ошибочное признание и "атака" клапанов сердца, суставов, или определенные части мозга. Это называется явлением "молекулярная мимикрия", что означает, что протеины на клеточной стенки стрептококк. (см.+5,7) Рак является ведущей причиной смерти во всем мире. По оценкам ВОЗ, 84 млн человек умрут от рака в период между 2005 и 2015 без вмешательства . Каждый год по 4 февраля , ВОЗ поддерживает Международный союз против рака содействие поиску путей облегчения глобального бремени рака. Предотвращение рака и повышение качества жизни больных раком повторяющиеся темы . Тема этого года ", раком можно предотвратить слишком ", фокусируется на простых мер по предотвращению рака, таких как : не табака здоровое питание и регулярные физические упражнения ограниченное употребление алкоголя защиту от рака , вызывающих инфекции . http://screening.iarc.fr/ Спонтанной регрессии: скрытое сокровище похоронен во времени. Hoption Канн С., Ван Netten JP, Ван Netten C, Гловер DW. Специальные лаборатории развития, Королевский госпиталь Юбилейный, Виктория, Британская Колумбия, Канада. Аннотация Спонтанная регрессия опухоли является явление, которое наблюдается уже сотни, если не тысячи лет. Хотя термин спонтанное следует "без видимой причины, рассмотрение дела отчеты за последние несколько сотен лет показывает, что регрессия в целом совпадает с острыми инфекциями. Наблюдения этого неспецифического эффекта привело к появлению активной иммунотерапии рака 1700. К 1890-е годы, Уильям Коли изысканные этот подход с бактериальной вакцины, которая, при введении адекватных мер, может вызвать полный регресс обширные метастазы. К сожалению, после смерти Коли, его вакцины и техники упал в безвестности. Современные подходы к лечению сократили возникновение спонтанной регрессии. Асептических методов и антибиотиков значительно уменьшить послеоперационных инфекций, в то время как химиотерапия и лучевая ухудшить активации иммунной даже тогда, когда инфекция имеет место. Более века после своего создания вакцины Коли и агрессивный подход к лечению могут по-прежнему одним из наиболее эффективных иммунотерапии рака. Copyright 2002 ООО Издательство Харкорт http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11812185 Разработка вакцины против инфекции, вызванной стрептококком группы В Опубликовано: Пятница, 19 июля 2002 г. - 08:50 Тема: Иммунология и иммунопрофилактика В июльском номере Journal of Infectious Diseases опубликована информация о современном состоянии проблемы разработки вакцины против инфекции, вызванной стрептококком группы В. Результаты исследований, проведенных за последние 15 лет доктором Lawrence C. Paoletti и доктором Dennis L. Kasper из Гарвардской Медицинской Школы (Бостон, США), позволяют надеяться на возможность производства высокоэффективной конъюгированной вакцины против данного заболевания. Известно 9 серотипов штаммов стрептококка группы В, антигены которых были использованы для разработки вакцины против этой инфекции. Ранее были разработаны вакцины против 7 наиболее часто выделяемых у человека серотипов, и только сейчас удалось создать вакцины против двух оставшихся (более редких) серотипов - IV и VII. Проведены исследования этих вакцин на двух видах животных (кроликах и мышах). Авторы сообщают о значительном нарастании титра специфических антител после трехкратной вакцинации (от <100 до 256.000 и 330.000 против типов IV и VII, соответственно). При применении у мышей летальной инфицирующей дозы стрептококка группы В большинство новорожденных детенышей, рожденных от иммунизированных самок, выжили (93% и 100% при инфицировании типом IV и VII, соответственно), в то время как в контрольных группах летальность составила 100%. Таким образом, имеющиеся на сегодняшний день доклинические и клинические данные позволяют предположить, что полисахаридно-белковая конъюгированная вакцина против инфекции, вызванной стрептококком группы В, приведет к значительному снижению частоты случаев заболевания у новорожденных и материнской смертности, обусловленной данной инфекцией. J. Infect. Dis. 2002; 186: 123-6 http://www.antibiotic.ru/index.php?article=596 Терапевтическая вакцина против Streptococcus sobrinus-индуцированной Кариес М. Dinis Д. Таварес AJMM Фонсека Р. Фариа А. Рибейро М. Сильверио Cabrita П. Феррейра 1 Лаборатория иммунологии, ICBAS-Институтом Ciencias Biomédicas де Абель Салазар, LG. Профессор Абель Салазар 2, 4099-003 Порто, 2 Институтом молекулярной Biologia Celular е, Порто, 3 Faculdade де Медицина де Коимбра-Hospitais да Universidade де Коимбра, и 4 Faculdade де Медицина де Коимбра (Институтом экспериментальной Patologia), Коимбра, Португалия; 5 авторов содействия в равной степени к этой работе; * Переписку, pauferr {на} icbas.up.pt Следующий раздел Аннотация Streptococcus sobrinus производит вирулентности связанных иммуномодулирующие белки (VIP), который подавляет хозяин-специфического иммунного ответа и вызывает раннее производства Ил-10. В этом исследовании, мы оценили эффект терапевтических иммунизации с этого VIP о распространенности кариеса в С. sobrinus-инфицированных крыс. Группы крыс линии Вистар были устными инфицированных S. sobrinus и подается с сахарозой-подслащенный питьевой воды вволю. Пять дней спустя, крыс иммунизированных интраназально с активными или инактивированной теплом VIP плюс квасцов в качестве адъювантной или PBS плюс адъювантной (Шам-прививка). После 3 недель, все крысы были вновь иммунизированных как указано выше. Оценка кариеса зубов показал, что VIP-иммунизированных животных был значительно меньше эмали sulcal и проксимального поражения кариесом, чем обман-иммунизированных животных (р <0,001). Защитное действие следующие терапевтические VIP иммунизации были отнесены к индуцированной слюнных иммуноглобулина характерные для VIP. Эти результаты предлагают перспективной и безопасной стратегией для разработки вакцины против кариеса. Streptococcus sobrinus кариеса вакцинации VIP Предыдущий раздел Следующий раздел Авторы предлагают перспективной и безопасной стратегией для разработки вакцины против кариеса. http://jdr.sagepub.com/content/83/4/354.full История вопроса. Стрептококк группы А (ГАЗ), причины болезни, начиная от несложных фарингит до угрожающих жизни некротизирующий фасциит, токсический шок, и ревматической лихорадки. Попытки разработать M на основе белков вакцины было затруднено тем, что некоторые белки М выявить и защитных антител и антител, которые перекрестно реагируют с тканями человека. Новые молекулярные методы позволили предыдущих препятствий, в значительной степени преодолен. http://cid.oxfordjournals.org/content/41/8/1114.full Группа стрептококковой инфекции и ее осложнений многогранно продолжают вызывать заболеваемость и смертность во всем мире. Всемирная организация здравоохранения подсчитала, что 12 миллионов человек имеют ревматические болезни сердца, из которых 400 000 умирают каждый год. 1Кроме того, серьезные инвазивных инфекций, таких как бактериемия, стрептококковой синдрома токсического шока и некротизирующий фасциит, а также более общие неинвазивных инфекций , такие как фарингит и импетиго, производят значительное бремя болезни во всем мире. Вакцина предотвращения даже часть этих случаях может оказать существенное влияние на здоровье детей и молодых взрослых, и, возможно, уменьшить большое экономические последствия этих инфекций. http://jama.ama-assn.org/content/292/6/709.full "Никто не знает, как стрептококк группы B сделал скачок от коров к человеку", говорит Майкл Дж. Cieslewicz из Чаннинг лаборатории. "Мы надеемся в будущем определить последовательность бычихй изолятов и сравнить их с человеческими изолятами, а затем сосредоточиться на эти различия". Корейский J Лаборатории Мед. 2010 Апрель, 30 (2) :160-165. Опубликована 2010 30 апреля. DOI: 10.3343/kjlm.2010.30.2.160 . Copyright © 2010 Корейское общество по лабораторной медицины Случай Streptococcus gallolyticus подвид. Gallolyticus Инфекционный эндокардит с раком толстой кишки Выявление 16S рибосомных Секвенирование ДНК Сон Молодая Ким, доктор медицинских наук, Сэй-Ик Джу, MT Jongyoun Yi, MD и Ы-Чонг Ким, доктор медицинских наук Департамент лабораторной медицины, Сеульский национальный университет больницы, Сеул, Корея. Корреспондент Автор: Ы-Чонг Ким, доктор медицинских наук Департамента лабораторной медицины, Сеульский Национальный Университетский Колледж Медицины, 28 Yeongeon-дон, Джонно-гу, Сеул 110-744, Корея. Тел: +82-2-2072-3500, Факс: +82-2-764-6542, электронная почта: euichong@snu.ac.kr Поступила в редакцию 23 ноября 2009; Пересмотренный 14 января 2010 г. Принята 19 февраля 2010. Аннотация Хотя связь между Streptococcus Bovis эндокардит и рака толстой кишки известно, очень мало случаев С. Bovis инфекций, связанных с основными злокачественные новообразования были зарегистрированы в Корее. С. Bovis группы недавно был переклассифицирован и переименован в gallolyticus Streptococcus и Streptococcus infantarius подвид под новой системы номенклатуры. Мы сообщаем о случае инфекционного эндокардита с раком толстой кишки вызвано С. gallolyticus подвид. gallolyticus (ранее имени С. Bovis биотипа I). 59-лет-старая женщина представлена ​​с 1-месячной историей лихорадки. Первоначальный культур крови были положительными для грамположительных кокков, и эхокардиографии показал растительности на митрального и аортального клапанов. Антибиотик для лечения инфекционного эндокардита было начато. Заражение штамм каталазы-отрицательных и желчных эскулин-положительных альфа-гемолитического стрептококка восприимчивы к пенициллину и ванкомицин. Штамм был идентифицирован как С. gallolyticus подвид. gallolyticus с использованием Vitek 2 GPI и API 20 Стрептококковое системы (bioMérieux, США). 16S рДНК крови культуры изолятов показало 100% гомологии с тем С. gallolyticus подвид. gallolyticus сообщили в GenBank. Определение заражение организма, и последующее общение между клинических микробиологов и врачей о изменилась номенклатура, привели к обнаружению рака толстой кишки. Больной выздоровел после лечения антибиотиками, клапан хирургии, и операция на рак толстой кишки. Это первый доклад о биохимических и генетических идентификации С. gallolyticus подвид. gallolyticus вызывающих инфекционный эндокардит, связанные с основной рака толстой кишки в корейском пациента. Ключевые слова: Streptococcus gallolyticus, эндокардит, рак толстой кишки, рДНК последовательности. http://synapse.koreamed.org/DOIx.php?id=10.3343/kjlm.2010.30.2.160&vmode=FUL Славомир Лукомский Доцент кафедры микробиологии, иммунологии и клеточной биологии Программа Присоединение: Опухоль микроокружения Область научных интересов: Streptococcus pyogenes (стрептококк группы А, газ) приводит к огромным человеческим страданиям и значительное финансовое бремя в США и во всем мире. Организма несет ответственность за множество различных инфекций, в том числе общего "острый фарингит", и инвазивных заболеваний кожи ("плотоядный бактерии"). Кроме того, недавние эпидемиологические исследования выявили рак, как одного из основных факторов риска, связанных с инфекциями ГАЗ. Несмотря на десятилетия исследований, антибактериальной терапии остается единственной стратегии управления стрептококковой инфекции. Однако, антибиотики не всегда доступны (в мире) или могут оказаться неэффективными. Очевидно, что альтернативные терапевтические стратегии должны быть разработаны, которые будут либо защиты человеческого организма против колонизации или блокировать адгезию патогенов. Недавно мы определили два SCL генов, кодирующих связанных белков клеточной поверхности, Scl1 и SCL2, производства газа (1, 2). Поскольку центральная часть этих белков состоит из повторяющихся коллаген, как мотив (Gly-Хаа-Yaa; Gxy), белки получили название "SCL" для "стрептококковой коллагена типа". Наши предварительные данные свидетельствуют, что scl1 и SCL2 гены широко распространены среди штаммов ГАЗ. Некоторые Scl варианты участия в приверженности газа в человеческой культуре клеток и вносить вклад в патогенез у мышей. Важно отметить, что в последнее время мы показали, что белки Scl действительно форма коллагена типа тройных спиралей и организованы в "Lollipop-как" структуры, которая напоминает структурной организации белков млекопитающих с коллагеновых областей (3). Мы предполагаем, что молекулярная мимикрия от белков Scl могут быть использованы для взаимодействия возбудителя инфекции во время с телом компоненты человеческого организма. hsc.wvu.edu/mbrcc/research/bios/lukomski.asp Каковы PANDAS? Группа β-гемолитического стрептококка (GABHS) инфекции могут привести к ряду иммунной системы заболеваний. Ревматизм (РФ), в первую очередь детской болезнью, является классическим примером того, осложнения в результате инфекции GABHS. ВЧ-воспалительные заболевания сердца, суставов и центральной нервной системы, которое происходит две-три недели после инфекции GABHS. Антитела, которые образуются от GABHS организмов перекрестно реагировать с нормальной человеческой ткани, вызывая повреждение клапанов сердца, воспаление суставов и неврологические расстройства. Хорея Sydenham, характеризующийся неконтролируемые движения лица, рук и ног, является распространенным неврологическим расстройством видел в ревматическая лихорадка вызвана перекрестная реактивность антител с мозговой ткани. Эти движения, поразительно похожие на двигатель тики, и многие пациенты также отображать звуковой тиков, обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и симптомы синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ). Это наблюдение, наряду с сообщениями о внезапных тики и психические расстройства после вспышки GABHS в Род-Айленде в начале 1990-х годов, приводят к новым диагностическим подкатегории синдрома Туретта называется панд. Детская аутоиммунных психоневрологических расстройств, связанных с стрептококковой инфекции, или панд, дисплей эпизодические симптомы синдрома Туретта следующие стрептококковой инфекции. Существует часто восстановительный период, как GABHS антител привести к нормальной. Помочь восстановить мозг питательными веществами может снизить уязвимость к дальнейшему повреждению от стрептококковых антител. http://www.greatplainslaboratory.com/home/eng/streptococcus.asp "Рак это такое заболевание,которое так же трудно определить,как и вылечить" -Бернар Перилье (1773 ).И сейчас эта тема по актуальности на первом месте. "Определяя задачи направления своей деятельности,каждый из нас должен быть хоть немного историком..."-В.О.Ключевский (1956). Моя ссылка 4 нг / мл), уровни и / или ненормальной пальцевое ректальное исследование. Чувствительным косвенные иммуноферментного анализа для датских крон-3 был разработан и отличается в деталях. С. П. DKK-3 и уровень ПСА были определены и нормированы на общий белок SP. Диагностической точности одного маркера ПСА в том числе и многомерных моделей различать пациентов с положительным (N = 40) и отрицательные (N = 41) биопсии были исследованы. Результаты Биопсия подтвержденного рака предстательной железы показали значительно более высокие SP DKK-3 уровней (100,9 + / - 12,3 против 69,2 + / - 9,4 фмоль / мг, р = 0,026). Диагностическая точность (AUC) С. П. DKK-3 уровней (0,633) был усилен в многомерных моделей, включая уровень ПСА (модель; AUC 0,658) или оба, сыворотки и SP уровень ПСА (модель B; AUC 0,710). В подгруппе с клиническое наблюдение> 3 лет после биопсии для обеспечения достоверности отрицательный статус биопсии (положительная биопсия N = 21; отрицательные биопсии N = 25) членов AUC для SP DKK-3, модели А и В увеличилось до 0,667, 0,724 и 0,777, соответственно. Выводы В многомерной модели для выявления рака предстательной железы, включение DKK SP-3 уровней, которые были значительно повышены у биопсии подтвердили рака предстательной железы пациентов, улучшение диагностической производительности по сравнению с ПСА только. Методология Разработан искусственный антиген представляющих клеток облегчить прямое и эффективное расширение опухоли проникают лимфоциты Qunrui Е. 1 , Мария Loisiou 1 , Брюс Левин L 2 , Меган М Suhoski 3 , Джеймс Райли L 2 , Карла Н Июнь 2 , Джордж Coukos 1 , 2 и Даниэль J Пауэлл 1 , 2 * Журнал Translational Medicine 2011, 9 : 131 DOI: 10.1186/1479-5876-9-131 Опубликовано: 9 августа 2011 Развитие стандартизированную платформу для быстрого расширения опухоли проникают лимфоциты (Тилс) с противоопухолевой функции у пациентов с ограниченными TIL номера или опухолевых тканей проблемы их клинического применения. Методы Для облегчения приемных иммунотерапия, мы применили генно-инженерного К562 клеточной искусственный антиген представляющих клеток (aAPCs) для прямого и быстрого расширения Тилс изолированы от основной образцов рака. Результаты Тилс переросли в Ил-2 проходят быстро, CD28-независимых расширения в ответ на стимуляцию AAPC, которая требует предоставления экзогенного ИЛ-2 цитокинов поддержки. aAPCs вызвать численное расширение Тилс, что является статистически похожи на установленные экспресс-метод расширения в 100 раз меньше подачи ячейки TIL отношение, а больше, чем достижимые использованием anti-CD3/CD28 активации бисером или расширенные ИЛ-2 культуру. AAPC расширенной Тилс пройти численное расширение опухолевый антиген-специфические клетки, по-прежнему поддаются вторичной AAPC основе расширения и имеют низкие коэффициенты и CD4/CD8 FOXP3 + CD4 + клеток частот. Тилс также может быть расширена непосредственно из свежих ферментов перевариваются опухоли образцов при импульсном с aAPCs. Эти "молодые" Тилс являются опухоли-реактивный, положительно перекос в CD8 + лимфоцитов, состав, CD28 и CD27 выражение, и содержат меньше FOXP3 + T по сравнению с параллельным ИЛ-2 культур. Заключение Генетически повышенной aAPCs представляют стандартизированные, "вне-шельф" платформой для прямого расширения естественных ех Тилс подходящих номер, фенотип и функции для использования в приемных иммунотерапии. http://www.translational-medicine.com/content/9/1/131/abstract Модель структуры фермента может стимулировать новые методы лечения 6 ноября 2011 7:12 вечера Молекулярная и клеточная биология Во многих фармацевтических компаний и университетских лабораторий, ученые внимательно глядя киназы комплексов, поскольку ферменты играют ключевую роль в важнейшие функции клетки. Принимая необычные шаги по изучению комплекса киназы, исследователи из Университета Брауна и Национального института здоровья нашли желанный приз: беспрецедентно подробное описание его структуры в комплекте с редкое место на своей структуры, которые могут быть мишенью для новых лекарственных средств. "Disregulation всегда приводит к болезни", сказал Вольфганг Пети, адъюнкт-профессор медицины и химии в Университете Брауна и главный автор статьи, опубликованной онлайн 6 ноября в химической биологии природы . "Для того, чтобы более эффективных лекарственных средств, то, что мы хотим сделать, это посмотреть на отдельные вещи, которые отличаются между различными комплексами. Проблема в том, что мы не знаем, где те неправительственные организации, общие пятна. У нас не было структуры, сообщите нам история. Мы были первыми, чтобы получить один из этих структур ". Комплекс, Пети, Браун коллега Ребекка страницу, а их команда сейчас характеризуется вряд ли именем нарицательным: p38alpha: HePTP. Она тем не менее, вопрос в миллионы семей по всему миру. Она является членом семьи киназы MAP, ферментов, которые регулируют функции клеток, такие как рост и воспаление. Болезни, которые коррелируют с нарушениями в MAP киназы сигнализации включают болезнь Альцгеймера, ревматоидный артрит и рак. Чтобы определить структуру, группа приняла редких шаг сочетания методов, включая ядерную магнитно-резонансной спектроскопии и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, используя Национальный синхротронного источника света в Брукхейвенской национальной лаборатории на Лонг-Айленд. Результатом стало четкое изображение еще из комплекса киназы MAP, которая оказывается для измерения просто 108 ангстрем (десятые доли миллиардных долей метра) в длину и 30 ангстрем в ширину. Разрешение их в результате модель в масштабе отдельных атомов. Для выяснения их модели, они исследовали комплекс открыть для себя области, где p38alpha связывается с различными HePTP полученных пептидов. Они обнаружили, конкретные области, называемой "КИС", который отвечает за то, как p38alpha: HePTP сложных форм в его уникальным способом. "Это действительно показал Есть этих районах за пределами общих сайтов, которые, вероятно, уникальное между различными комплексами", сказал Пети. Следующим шагом будет узнать больше о КИС и роль, которую оно в конечном счете может сыграть в disregulation и болезней. В своей работе авторы выразил оптимизм, что их новые знания будут иметь клиническое значение: "Эти результаты дают романа понимание молекулярных взаимодействий, которые регулируют силу и продолжительность MAP киназы сигнализации и, в свою очередь, предоставляют новые возможности для терапевтического вмешательства МАП киназы заболеваний. " http://www.biologynews.net/archives/2011/11/06/model_of_enzymes_structure_could_spur_new_therapies.html?utm_id=1000&utm_source=Newsletter&utm_medium=Email&utm_campaign=Newsletter Источник: Университет Брауна Анти-CTLA4 моноклональных антител: прошлое и будущее в клиническом применении. Паоло Ascierto , Франческо М Marincola и Антонио Рибас Журнал Translational Medicine 2011, 9 : 196 DOI: 10.1186/1479-5876-9-196 Опубликовано: 13 ноября 2011 Аннотация (предварительные данные) Недавно два исследования с использованием ipilimumab, анти-CTLA-4 моноклональные антитела (МАБ) продемонстрировали улучшение общей выживаемости при лечении передовых меланомы. Эти исследования использовались два различных графиков лечения в различных категорий пациентов (первая и вторая линия лечения). Тем не менее, результаты были очень похожи, несмотря на различные используемой дозы и комбинации с дакарбазина в первой линии терапии. Мы проанализировали результаты рандомизированного фазы II-III клинических исследований, тестирования анти-CTLA-4 антитела (ipilimumab и tremelimumab) для лечения меланомы, чтобы сосредоточиться на практической или научной вопросы, связанные с широким использованием этих продуктов в клиниках. Эти анализы возникли некоторые соображения по поводу будущего этих соединений, их потенциального применения, дозировка, важность графика (индукция / manteinance по сравнению с индукцией в одиночку), и их роль в качестве адъювантов. Анти-CTLA-4 антител терапия представляет собой начало новой эры в лечении распространенного меланомы, но мы находимся на крутом склоне кривой обучения к оптимизации их использования либо монотерапии или в комбинации. http://www.translational-medicine.com/content/9/1/196/abstract Рош сообщает о положительных изучению Герцептина дает подкожных инъекций ------------------------------------------------------------------------------- III фазы изучения быстрый путь введения показывает сопоставимые результаты для внутривенного Герцептин Базельский, 18 октября 2011 года - Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сегодня объявила, что этап III Ханна исследование показало сравнимую эффективность нового, исследуемого подкожного (SC) формулировка Герцептин (трастузумаб) к стандартной внутривенной ( IV) инфузии Герцептина у женщин с HER2-положительным раком молочной железы. Администрация СК занимает около 5 минут, чтобы управлять в то время как формулировка IV (текущий стандарт) занимает около 30 минут, чтобы наполнить. После подкожного введения является введение под кожу, это может позволить пациентам тратить меньше времени в больнице, получающих лечение по сравнению с внутривенным способом. Готовый к использованию препарат может также значительно сократить время, как аптеки нет времени медицине подготовки не требуется. "Герцептин дает подкожных инъекций имеет потенциал, чтобы предложить пациентам эффективной, более удобный способ доставки для этого проверенные медицины", сказал Хал Баррон, доктор медицинских наук, главный врач и руководитель, разработке глобальных продуктов. "Как лидер в области инновационных методов лечения рака, Roche стремится к широкой программы исследований, включая разработку новых способов для администрирования нашего лекарства." Нет новых данных по безопасности наблюдались и побочные эффекты были совместимы с Герцептином IV. Данные исследования будут представлены для презентации на предстоящей медицинской конференции и будет поддерживать маркетинговые приложения регулирующих органов в Европейском союзе. Об исследовании Ханна Ханна III фазы, открытое исследование с участием 596 женщин с HER2-положительным раком молочной железы. Исследование было разработано для сравнения трастузумаба концентрация в крови (фармакокинетика), эффективность и безопасность применения Герцептина SC, что и Герцептина IV. Исследование выполнила свои совместного первичные конечные точки, которые были трастузумаб концентрации в крови (сыворотке) и эффективности. Вторичные конечные точки включали бессобытийной выживаемость и общая выживаемость. В исследовании наиболее распространенными побочными эффектами видел, были инфекции и аномальные показатели крови (анемии и низкого белой крови). О подкожной доставки Герцептин SC использует Enhanze ™ Технология, разработанная Halozyme Therapeutics, Inc, которая позволяет введение больших объемах лекарства под кожу (подкожно). Он работает, обратимо разрушения желеобразное вещество (гиалуронана), которая образует барьер между клетками ткани под кожей. О препарате Герцептин Герцептин является гуманизированные антитела, разработанные с целью и блокирования его функции HER2, белка контролируется особым геном с канцерогенного потенциала. Механизм действия Герцептина уникален тем, что он активизирует иммунную систему организма и блокировать HER2 рецепторы, такое прицельное действие способствует разрушению опухоли. Начальная доза для загрузки IV Герцептин должны быть введены в виде 90-минутной инфузии. Если начальная нагрузочная доза хорошо переносится, последующие дозы можно вводить в виде 30-минутной инфузии. Герцептин продемонстрировал свою беспрецедентную эффективность при лечении раннего и распространенного (метастатического) HER2-положительным раком молочной железы, а также HER2-положительным распространенным (метастатическим) раком желудка. Учитывая, сам по себе в качестве монотерапии, так и в сочетании с или после стандартной химиотерапии, Герцептин, как было показано улучшение выживаемости без признаков заболевания и общую выживаемость ответов, сохраняя при этом качество жизни у людей, страдающих HER2-положительного рака молочной железы и рака желудка. Реализация Герцептина в США от компании Genentech, в Японии Chugai и международно-Ля Рош Лтд. С 1998 года Герцептин был использован для лечения почти один миллион пациентов с HER2-положительного рака молочной железы и рака желудка во всем мире и одобрен более чем в 150 странах мира. О раке молочной железы Рак молочной железы является наиболее распространенной формой рака среди женщин во всем мире. Каждый год около 1,4 миллиона новых случаев рака молочной железы в мире диагностируется, и более чем 450 000 людей умирают от этой болезни ежегодно. 1 При HER2-положительном раке молочной железы, повышенное количество HER2 рецепторы присутствуют на поверхности опухолевых клеток. Это явление известно как «положительный HER2 статус» и затрагивает примерно 15-20 процентов людей с раком молочной железы. 2 Источник: Рош , Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд http://insciences.org/article.php?article_id=10450 Класс лекарств рак молочной железы может относиться к другим типам рака -------------------------------------------------------------------------------- Класс препаратов, используемых для лечения рака молочной железы, которая перепроизводство белка HER2 также может относиться к другим видам рака - в частности, рака головы и шеи, по данным исследования, представленные на Национального онкологического исследовательского института (NCRI) Рак конференции в Ливерпуле на этой неделе. Ученые в США в Massachusetts General Hospital онкологического центра, Гарвардской медицинской школы и биотехнологической фирмы, Genentech, отсканированные почти 700 человеческих клеточных линий из различных типов рака. Они определили все клетки, которые ответили на лапатиниб, тип HER2 киназы ингибитор, который блокирует HER2 - клеточной сигнализации рецептора. Ингибиторы HER2 киназы, которые используются для лечения рака молочной железы с высоким уровнем HER2.Up к одной из четырех женщин с ранними стадиями рака молочной железы, имеют высокий уровень этого белка на поверхности их клеток. HER2 получает сигналы от других белков, называемых факторов роста - какой диск развития опухоли. Но удивительно, что ученые обнаружили, что некоторые клетки с низким уровнем HER2, а также рака головы и шеи в частности, и хорошо реагировали на препарат. Эти клетки имели высокие уровни сигнализации белок NRG1 *, который был найден, чтобы перейти на "двоюродный брат" белка HER2 называется HER3. Это "включен" HER3 может сотрудничать с и активировать HER2. Результаты показали, что NRG1 дает очень небольшое количество HER2 рецепторы активизируются в большей степени, чем можно было бы ожидать. Это говорит о том, что лечение с HER2 ингибиторы могли бы оказаться полезными у пациентов, даже если они только имели низкий уровень белка. Обычно препараты, как лапатиниб не будет считаться эффективным средством для лечения этих типов опухолей. Бумага автор, профессор Джефф Settleman, из Massachusetts General Hospital онкологического центра и Гарвардской медицинской школы, отметил: "Эти результаты показывают, что белок NRG1 может выступать в качестве« биологического флаг "и определить другого пациента группы, которые могут извлечь выгоду из HER2-целевых ингибиторов киназы . "Это особенно интересной, поскольку это может означать, что некоторые рака головы и шеи можно эффективно лечить с имеющихся в настоящее время препараты, такие как наркотики рак молочной железы, лапатиниб". Доктор Джейн Коуп, директор NCRI, сказал: "Это исследование показывает, как более подробный анализ образцов опухоли может помочь врачам предсказать, кто выиграет от конкретного лечения. Это также предполагает, что с помощью существующих лекарств по-новому может принести пользу широкой группе больных раком. " http://insciences.org/article.php?article_id=10527&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29 Источник: Национального онкологического исследовательского института (NCRI) FDA признает нового препарата компании Рош Заявка на vismodegib в странах с развитой формой рака кожи ------------------------------------------------------------------------------ Применение vismodegib было предоставлено приоритетное рассмотрение. Базельский, 9 ноября 2011 года - Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сегодня объявила, что продуктами и лекарствами США (FDA) приняла и подала нового препарата компании Заявка на vismodegib для лечения взрослых с продвинутой базальной карцинома (BCC), для которых операция считается неуместным. Заявка была предоставлен статус приоритетного рассмотрения и FDA подтвердило действие дату на 8 марта 2012 года. Vismodegib является исследуемым, оральный, целевые лекарства предназначены для избирательно подавляют сигнализации в путь Hedgehog, который замешан в более чем 90 процентов случаев ВСС. БЦК является наиболее распространенным видом рака кожи, которая обычно считается излечимой хирургическим путем. Однако, когда дело достижения, BCC может привести к обезображиванию и изнурительных эффектов и у некоторых больных может в конечном итоге быть опасным для жизни. В настоящее время Есть нет эффективных методов лечения для продвинутых BCC. "Мы рады, FDA предоставило приоритетного рассмотрения для vismodegib и мы с нетерпением ожидаем совместной работы с Агентством по обзору данных," говорит Хэл Бэррон, доктор медицинских наук, главный врач и руководитель, разработке глобальных продуктов. "Мы надеемся предоставить люди с первой FDA утвержденных лекарств для этой потенциально уродующих, а в некоторых случаях фатальной, болезнь как можно скорее ". Применение vismodegib основан на результатах исследования ключевых BCC ERIVANCE. Исследование показало, vismodegib существенно сократился опухоли или исцелил видимых повреждений (частота объективного ответа, или КИН) в 43 процентов пациентов с местно-распространенным BCC (laBCC) и 30 процентов пациентов с метастатическим BCC (mBCC), по оценке независимого обзора, Первичной конечной точкой исследования. КИН по оценке исследования следователей, вторичная конечная точка, составляла 60 процентов laBCC и 46 процентов для mBCC. Средняя выживаемость без прогрессирования заболевания (PFS) по независимой оценке для метастатическим и местно-распространенным BCC пациентов было 9,5 месяца. Наиболее распространенными, связанных с наркотиками нежелательные явления были мышечные спазмы, потеря волос, изменила ощущение вкуса, потеря веса, усталость, тошнота, снижение аппетита и диарея. Серьезные нежелательные явления (SAES) наблюдались у 26 пациентов (25 процентов). У четырех пациентов (4 процента) были SAES, которые считаются связанными с vismodegib, в том числе по одному случаю из: заблокировали выделение желчи из печени (холестаз), обезвоживания с потерей сознания (синкопе), пневмония сопровождается неспособностью сердца перекачивать достаточное количество крови (сердечная недостаточность) и внезапной артериальной блокировки в легких (легочная эмболия). Роковые события были зарегистрированы в семи пациентов (7 процентов), ни один рассматривались исследователями, связан с vismodegib. Во всех случаях пациенты были и другие уже существующие болезни или симптомы, которые были связаны с их предполагаемой причины смерти. Для того чтобы обеспечить людей с продвинутой стадией BCC (которые являются подходящими кандидатами) доступ к vismodegib в то время как Roche обсуждает дальнейшие шаги с Европейским агентством по лекарственным средствам, компания ведет безопасности Фаза II исследования в странах ЕС и других стран. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, доступ www.rochetrials.com. О базально-клеточная карцинома и Путь Hedgehog БЦК является наиболее распространенным видом рака кожи в Европе 1 , Австралии 1,2 , США 3 . Болезнь считается излечимой, если рак ограничен небольшой участок кожи. Однако, в очень небольшой группы людей, если болезнь не лечить или повторяется после операции, он становится местно-распространенным, и рак может вторгаться дальше в окружающие ткани, такие как органы чувств (уши, нос и глаза), кости или другие тканей. В небольшой части больных (по оценкам, менее одного процента пострадавших), BCC может метастазировать, распространяясь на другие части тела. Ежик сигнальный путь играет важную роль в регуляции нормального роста и развития на ранних этапах жизни и становится менее активным и у взрослых. В дополнение к BCC, мутации в путь, который активировать Ежик сигнализации видны в нескольких типов рака. Об исследовании BCC/SHH4476g ERIVANCE ERIVANCE БЦК является международной, одной рукой, многоцентровое, две когорты, открытое исследование фазы II, которые зачислены 104 пациентов с распространенным BCC, в том числе местно-распространенным BCC (laBCC) (71) и метастатического BCC (mBCC) (33). laBCC пациентов имели повреждения, которые не подходят для хирургии (неоперабельной, или для кого операция приведет к существенной деформации) и для которых лучевая терапия была неудачной или противопоказано. mBCC был определен как ВСС, который распространился на другие части тела, включая лимфатические узлы, легкие, кости и / или внутренних органов. Участники исследования получили 150 мг vismodegib в устной форме, один раз в день до прогрессирования заболевания или невыносимой токсичности. О Vismodegib (RG3616/GDC-0449) Vismodegib является исследуемое лекарство предназначены для избирательно подавляют аномальный сигнализации в путь Hedgehog, который является основной молекулярной водитель BCC. Рош также оценивает vismodegib в испытании фазы II у людей с операбельным формы BCC. Рош разрабатывает vismodegib под соглашение о сотрудничестве с Curis, Inc Vismodegib был открыт компанией Genentech и совместно одобрены Genentech и Curis через серию доклинических исследований. Благодаря этому сотрудничеству, Genentech (США), Roche (экс-США без учета Японии) и Chugai Pharmaceuticals (Япония) отвечают за клинические разработки и коммерциализации vismodegib. Curis имеет право на получение денежных выплат на успешное достижение указанной клинической разработки и утверждения нормативных вехами, а также роялти от коммерциализации vismodegib. http://insciences.org/article.php?article_id=10522&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29 Использование виагры по борьбе с меланомой -------------------------------------------------------------------------------- Многие опухоли вызывают хронические воспаления, которые, в свою очередь, подавляют конкретных нападений на опухоль иммунной системы. Ученые немецкого онкологического научного центра (DKFZ) и медицинский факультет Мангейме в Гейдельбергском университете сейчас продемонстрировали на мышах с меланомой, что силденафил - активный компонент в Виагра ® - отменяет подавление специфического иммунного ответа. Раковые мышей, получавших препарат пережил более чем вдвое дольше, чем необработанных животных человеком. Сначала это звучит как хорошая новость: собственная иммунная система организма получает активную почти в каждом рака - впрочем, не обязательно в пользу пациента. "Мы различаем два типа иммунного ответа", говорит профессор д-р Виктор Уманский, иммунолог DKFZ и Медицинского центра Университета Мангейма. "С одной стороны, клетки иммунной системы специально атаки опухолевых клеток. С другой стороны, однако, почти в каждой опухоли вызывает в свою микросреду хронического воспалительного иммунного ответа, который подавляет специфического противоопухолевого иммунитета ". В воспалительный иммунный ответ, иммунные клетки определенного типа мигрируют в опухоль окружающей среды и выпуск характерных иммунных медиаторов. "Наша цель заключается в уменьшении хронических воспалениях и, таким образом, для поддержки иммунной системы в активную борьбу с раком", сказал Уманский. Он и его команда сейчас изучается хронического воспаления, как это вызвано злокачественной меланомы. Для своих исследований они использовали генетически-модифицированных (трансгенных) мыши, которые спонтанно развиваться тип рака кожи, который очень похож на человека меланомы. В опухоли окружающей среды и в метастатических лимфатических узлов животных, исследователи обнаружили воспалительных медиаторов, таких интерлейкина-1-β и γ-интерферона. Эти иммунные медиаторы привлекают так называемые миелоидного происхождения супрессорных клеток (MDSC). Эти иммунные клетки, как известно, подавляет опухоли наиболее важных конкретных иммунной системы бойцов, Т-клеток. Что именно происходит, когда Т-клетки попадают под влияние MDSC? Когда исследователи подвергаются Т-клеток, полученных из селезенки здоровых мыши MDSC в культуре блюдо, Т-клеток, пролиферирующих остановился. Более того, Т-клеток, снижает уровень важные молекулы активации. "Это показывает, что опухоль-специфических Т клетки активно подавляется миелоидного происхождения супрессорных клеток", сказал Уманский, объясняя свои выводы. Меланомы мышей затем давали силденафила. Это вещество, которое более известный под своей торговой маркой, Виагра ®, уже сообщалось, улучшить иммунитет опухоли в экспериментальных моделях на животных несколько раз. Из мышей, которые были даны вещества с питьевой водой, более чем в два раза больше были еще живы примерно через семь недель, как их необработанной собратьев. В животных, которых лечили, как количество опухолевых конкретных Т-клеток и уровень активации молекулы вернулись к нормальной жизни. Это означает, что силденафил успешно нейтрализует хронический воспалительный процесс в меланому окружающей среды и борьбу с иммуносупрессивной активностью MDSC. "Наше исследование подход особенным, потому что болезнь принимает очень похожи конечно у мышей, как меланома происходит в людях," Виктор Уманский сказал объясняя медицинской значимость его открытий. "Поэтому, вполне возможно, что силденафил может также ингибировать подавление иммунной системы воспаления и тем самым улучшить противоопухолевого иммунитета у людей, страдающих меланомой. Таким образом, препарат может способствовать достижению лучшего результатов лечения злокачественной меланомы. " Публикация: Кристиан Мейер, Александра Sevko, Марсель Ramacher, Александр В. Бажин, Кристина С. Фальк, Вольфрам Осень, Иван Borrello, Масаси Като, Дирк Schadendorf, Михал Baniyash и Виктор Уманский: Хроническое воспаление способствует миелоидного происхождения супрессоры клеточной активации блокировки противоопухолевых иммунитета у трансгенных модели меланомы мыши. Труды Национальной академии наук (PNAS) США, 2011; DOI: 10.1073/pnas.1108121108 http://insciences.org/article.php?article_id=10520&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29 Распределение генотипов ВПЧ в цервикальной интраэпителиальной поражений и рака шейки матки у женщин Танзанийский Адриана C Видал , Сьюзан Мерфи K , Бренда У Эрнандес , Брэнди Васкес , Джон Бартлетт , Olola Oneko , Pendo Mlay , Джозеф Orube , Франсин Overcash , Дженнифер S Смит , Майк ван дер Колк и Екатерины Ойо Инфекционные агенты и рак 2011, 6 : 20 DOI: 10.1186/1750-9378-6-20 Опубликовано: 14 ноября 2011 Аннотация (предварительные данные) Заражение вирусом папилломы человека (ВПЧ) связан с шейки матки интраэпителиальной неоплазии (ЦИН) и инвазивного рака (МУС). Примерно 80% случаев диагностируется МТП в слаборазвитых странах. Разработка вакцин основывается на знании генотипы ВПЧ характеристика LSIL, HSIL и раком, однако этих генотипов остаются слабо изучен во многих африканских странах. Методы: Внести вклад в характеристику генотипы ВПЧ на северо-востоке Танзании, мы набрали 215 женщин из клиники репродуктивного здоровья на Килиманджаро Христианский медицинский центр. Шейки потертости и биопсии были получены для цитологического и ВПЧ ДНК обнаружения. Результаты: 79 из 215 (36,7%) зарегистрированных участников дали положительный результат на ДНК ВПЧ, причем большая часть времени нескольких инфекций (74%). Распространенность инфекции ВПЧ увеличилась с поражением класса (14% в контрольной группе, 67% в CIN1 случаях и 88% в CIN2 / 3). Среди случаев МТП, 89% из них обнаруживается ВПЧ. В целом, 31 генотипов ВПЧ были выявлены; три наиболее распространенных генотипов ВПЧ среди МТП были ВПЧ 16, 35 и 45. В дополнение к этим генотипов, ко-инфекции с HPV18, 31, 33, 52, 58, 68 и 82 был найден в 91% МКК. Среди женщин с CIN2-3, HPV53, 58 и 84/83 были наиболее распространенными. HPV35, 45, 53/58/59 были наиболее распространены среди CIN1 случаях. Выводы: У женщин без признаков цитологических нарушений, наиболее распространенных генотипов были HPV58 с ВПЧ 16, 35, 52, 66 и 73, происходящие в равной степени. Хотя численный лимит ограничения вывода, выводы, что 91% МТП гавани лишь небольшое число генотипов ВПЧ предполагает, что усилия по профилактике, включая разработку вакцины или адъювантной скрининга должны быть сосредоточены на этих генотипов. http://mail.yandex.ru/neo2/index.jsx?ncrnd=9769#message/2130000002226925164 Университет Джорджа Мейсона исследование дает надежду женщинам с раком молочной железы смертоносным 14 ноября 2011 - 5:00:00 AM Хотя Petricoin не ожидает полный переход от геномных исследований, исследование повышает роль протеомики. By George Mason University, [RxPG] Женщины с смертоносных и самых редких форм рака молочной железы, теперь есть шанс лечения, где когда-то их возможности были сильно ограничены, благодаря новым открытием Джорджа Мейсона исследователи Университета. Этот агрессивный рак, называется воспалительный груди раком, убивает около половины женщин, которые он в течение пяти лет, пациенты живут в среднем всего лишь 18 месяцев после установления диагноза. Около 10 тысяч женщин ежегодно диагностируется с воспалительный рак молочной железы, согласно статистике правительства США. В недавнем исследовании, Мейсон ученые pinpointed ключевым фактором в том, что рак является ведущей к новым способам лечения. Данное исследование не только успех для больных раком, но и для новаторских методов исследований, которые обнаружили нахождения, а также, говорит Эмануэль Чип Petricoin, содиректор Центра Мейсона прикладных протеомики и молекулярной медицины (CAPMM), а также Лэнс Лиотта. Этим летом , врачи Фокс Чейз в Филадельфии Cancer Center под руководством Массимо Cristofanilli, председатель Центра медицинской онкологии, начала лечения воспалительных пациентов рака молочной железы с наркотиками изначально разработанный для немелкоклеточного рака легкого, потому Мэйсон исследования показали общность между двумя рака . До исследования, эти больные раком молочной железы были ограниченные возможности лечения, Petricoin говорит. Открывая как рак работ с использованием протеомики, подход, который смотрит на белков на гены, имеет важное значение для поиска. Если исследователи застряли с традиционного анализа генома, они пропустили бы белок, который может быть направлена ​​для лечения этой особо опасной формой рака молочной железы, Petricoin говорит. Белков на гены являются ключевыми для успешного лечения. Это белки, которые лекарственных мишеней, а не гены, говорит он. Petricoin и Лиотта изобрели технологию, называемую обратную массив белка фазы десять лет назад, что Мейсон исключительно лицензию на тераностики Здоровье, Inc, компания два соучредителем более 5 лет назад. Это способ физического организации белков чтобы показать, как они работают на отдельных клетках, таких как раковые клетки. ДНК архивной информации, но это белки, которые выполняют работу, Petricoin объясняет. Белки программное обеспечение клеток. Они в основном прямые ячейки, чтобы умереть, расти, делиться и метастазированию. Хотя многие думают о раке как болезни генома, на самом деле протеомных болезни. Что на самом деле ненормальный в раковые клетки белка путей. Эти белковые путей форме связаны сетью взаимодействия, разговаривали друг с другом. И далеко не каждый имеет такую ​​же сеть активированных белков. Если рак пациент не имеет специфический белок, который включен лекарственных мишеней, то препарат не удается. Теперь мы знаем, именно поэтому один размер для всех подход не работает, Petricoin говорит. Когда Petricoin и CAPMM Исследователи Джули Wulfkuhle и Рита Сирко начал изучать клетки воспалительного больных раком молочной железы, они были удивлены. Они использовали массив платформы и обнаружили, что белок под названием киназы анапластическая лимфомы (АЛК), которая ранее не связанных с раком молочной железы, является весьма активированным почти во всех образцах они смотрели на. Когда мы смотрели на этих образцах рака молочной железы, мы увидели, ALK и весь путь ALK осветилось, как строка фары, Petricoin говорит. Лучшей новостью является то, что уже существует препарата на рынок для лечения пациентов с активированным ALK, и она может быть использована для воспалительный рак молочной железы тоже Petricoin говорит. Если результаты их работы будут проверены в дальнейшем пациентов, все больше людей выиграют, потому ALK активации появляется гораздо чаще при воспалительных больных раком груди, чем у больных раком легкого. Petricoin и его команда работали с Fredika М. Робертсон, профессор отделом экспериментальной терапии в Университете Texas MD Anderson Cancer Center, который возглавлял исследование. Дополнительные исследования на этом пути. Работа с Робертсоном, команда Мейсон планы, чтобы найти лучшие лекарства или новая комбинация препаратов для лечения рака в качестве пациентов развивается сопротивляемость существующих методов лечения. Они также ищут новые способы использования в настоящее время препараты, которые уже находятся в стадии разработки или уже одобрены FDA. Технология уже превратилась в точку, где мы можем сделать это в постели, и мы надеемся, что благодаря здравоохранения тераностики он может пользу многим пациентам в будущем Petricoin говорит. команде Мейсон также применяет свои ноу-хау для рака молочной железы в целом, колоректальный рак, множественной миеломы и рака предстательной железы, мозга, легких и яичников. Хотя Petricoin не ожидает полной Переход от геномных исследований, исследование повышает роль протеомики. Он действительно подчеркивает, что нельзя класть все яйца в одну корзину, говорит он. Вы не можете просто инвестировать в геномный анализ. По крайней мере, протеомных анализа должно быть сделано одновременно с геномного анализа. Этот вывод подтверждает в основном философского подхода мы предпринимаем и власти, что массив платформа обеспечивает http://www.rxpgnews.com/research/George-Mason-University-research-gives-hope-to-women-with-deadliest-breast-cancer_542114.shtml Pleurocidin семьи катионных антимикробных пептидов цитолитического для клеток карциномы молочной железы и предотвратить рост опухоли ксенотрансплантаты Эшли L Hilchie , Каролин D Doucette , Devanand М Пинто , Александр Patrzykat , Сьюзан Дуглас и Дэвид W Хоскин * Рак молочной железы исследований 2011, 13 : R102 DOI: 10.1186/bcr3043 Опубликовано: 24 Октября 2011 Аннотация (предварительные данные) Введение Катионных антимикробных пептидов (СМП) защиты от патогенных микроорганизмов, однако, некоторые КПД также обладают противоопухолевой активностью. Целью данного исследования было определение влияния pleurocidin семейства КПД, NRC-03 и СРН-07, на клетки рака молочной железы. Методы MTT и кислой фосфатазы анализов жизнеспособность клеток были использованы для оценки НРК-03-и СРН-07-опосредованной убийство клеток рака молочной железы. Эритроцитов лизис определяется гемолиз анализа. СРН-03 и СРН-07 привязки к клеток рака молочной железы и нормальных фибробластов оценивали по флуоресценции микроскопии с использованием биотинилированного-СРН-03 и-СРН-07. Лактатдегидрогеназа-релиз анализов и сканирующей электронной микроскопии были использованы для оценки влияния СРН-03 и СРН-07 на клеточной мембране. Проточной цитометрии анализа DiOC6 и dihydroethidium окрашенных клеток рака молочной железы была использована для оценки влияния СРН-03 и СРН-07 на митохондриальной мембране и целостности активных форм кислорода (АФК), производства, соответственно. Противоопухолевый деятельности СРН-03 и СРН-07 была оценена в NOD SCID мышей с ксенотрансплантаты рака молочной железы. Результаты СРН-03 и СРН-07 убитых клеток рака молочной железы, в том числе с множественной лекарственной устойчивостью вариантов, и молочной железы человека эпителиальных клеток, но практически не отличается от убийства фибробластов кожи человека, пупочной вены эндотелиальные клетки, или эритроциты. Сублетальных доз СРН-03, и в меньшей степени СРН-07, значительно снижается EC50 цисплатина для клеток рака молочной железы. СРН-03 и СРН-07 связан с раком молочной железы клетки, но не фибробластов, предполагая, что убийство необходимо пептида связывания с клетками-мишенями. СРН-03-и СРН-07-опосредованной убийство клеток рака молочной железы связаны с выражением несколько различных анионных молекул клеточной поверхности, предполагая, что СРН-03 и СРН-07 связываются с различными отрицательно заряженные молекулы клеточной поверхности. СРН-03 и СРН-07 также нанесен значительный и необратимый ущерб клеточной мембраны в клетках рака молочной железы, но не фибробластов. СРН-03-и СРН-07-опосредованной клеточной смерти участие, но не требует, митохондриальных повреждений мембраны и АФК. Важно отметить, что внутриопухолевые администрации СРН-03 и СРН-07 убитых клеток рака молочной железы выросла как ксенотрансплантаты в NOD SCID мышей. Заключение Эти результаты требуют развития стабильной и целенаправленной формы СРН-03 и / или СРН-07, которые могут быть использованы отдельно или в сочетании с обычными химиотерапевтических препаратов для лечения рака молочной железы. http://breast-cancer-research.com/content/13/5/R102/abstract Ученые предсказывают болезнь Альцгеймера за 10 лет Оказывается, болезнь Альцгеймера проявляет себя за десять лет до появления красноречивых симптомов. О ней могут рассказать изменения в мозге. Такой вывод сделали исследователи из университета города Лунда. Ученые работали по методу изучения биомаркеров – веществ, находящихся в спинном мозге и связанных с первыми проявлениями заболевания. Шведские специалисты обследовали около 140 человек, которые жаловались на плохую память. Результаты наблюдения показали, что у всех этих людей низкий уровень бета-амилоида и высокий уровень вещества тау – эти показатели говорят о высоком риске развития болезни Альцгеймера. В 91% случаев у людей с данной комбинацией маркеров заболевание появилось в течение десяти лет. У тех пациентов, которые, несмотря на расстройства памяти, имели нормальные показатели вышеуказанных веществ, риск развития заболевания не превышал риска здоровых людей. Раньше эти же ученые говорили о том, что болезнь Альцгеймера можно распознать за пять лет до её начала, сейчас этот срок увеличился вдвое. http://diver-sant.ru/health/9969-uchenye-predskazyvayut-bolezn-alcgeymera-za-10-let.html GlaxoSmithKline оштрафовали за спорные испытаниях вакцины на аргентинских детей 11 января 2012 Печать Email GlaxoSmithKline был оштрафован на аргентинские суда над управлением клинические испытания своей вакцины Synflorix пневмонии, которая якобы убили 14 младенцев. Фирма была оштрафована на $ 93000 за неспособность получить согласие родителей для проведения испытаний на 15 000 аргентинских детей, и дополнительные 9000 детей из Колумбии и Панаме, в период между 2007 и 2008 годах. Дети были набраны из бедных семей. Данные, полученные в медицинских регулятор Аргентины заявил, что в некоторых случаях, GlaxoSmithKline давлением родителей, бабушек и дедушек подписать длительные формы согласия, что они не могли понять, Таймс. GlaxoSmithKline также критике судья Марсело Aguinsky недостаточно для поддержания записи детского возраста и истории болезни. Пока неизвестно, сколько детей получили серьезные побочные эффекты и неблагоприятные реакции от инъекций, или, если 14 является истинное число младенцев, которые умерли во время испытаний. Aguinsky сделал свое решение, основываясь на докладе Национальной администрации медикаментов, продовольствия и техники. Synflorix является педиатрической вакцины пневмококковая предназначены для защиты от опасных для жизни заболеваний, таких как менингит и пневмония bacteraemic. Вакцина была одобрена для использования в Европе и Всемирной организации здравоохранения награжден "предварительной квалификации для глобального использования" Synflorix в ноябре 2009 года. Изображение подпись: GlaxoSmithKline, крупнейшей фармацевтической фирмой в Великобритании, было предъявлено обвинение за плохого управления его испытания Synflorix в Аргентине. http://www.pharmaceutical-technology.com/news/newsgsk-fined-over-controversial-vaccine-trials-on-argentinean-babies?WT.mc_id=DN_News Бактериальные вакцины рака показывать проблески активности 9 февраля 2012 - 4:38 утра ET | По Сюзанна Elvidge НЕДОРОГИЕ ГОСТИНИЦЫ FierceVaccines является еженедельное обновление на производстве вакцин , с особым акцентом на инновации революцию в разработке и производстве вакцин. Терапевтические вакцины может оказаться хорошим способом борьбы с раком. Несколько выстрелов и - можно надеяться, - только несколько побочных эффектов, а не длинный лечение с традиционными препаратами химиотерапии, которые заставляют людей чувствовать себя ужасно. Dendreon (в $ DNDN ) Provenge был первым вакцины против рака на рынке, и есть ряд других в развитии. Всего с начала клинических испытаний два из них, на этот раз Aduro BioTech, показал проблески активности у пациентов с распространенным раком и неизлечимыми. В статье, опубликованной в клинических исследований рака , в сочетании результатов клинических испытаний двух вакцин Aduro BioTech, оба основаны на листерий , бактерия, которая обычно вызывает пищевые отравления, но может стимулировать сильный иммунный ответ. Первая вакцина, ANZ-100, это живая ослабленная вакцина (живая бактерия, которая была ослаблена). В мыши исследований этой вакцины отправился в печени и отправился иммунный ответ есть, увеличение продолжительности жизни мышей с раком, который метастазы в печени. В клинических испытаниях, вакцина была дана до 9 человек с раком и метастазами в печень которых не отвечает на лечение, и они, казалось, для обработки и вакцины. Во второй вакцины, CRS-207, то же ослабленные бактерии были на этот раз были генетически модифицированных таким образом он произвел человеческий mesothelin, маркер выражается числом различных опухолей. CRS-207 испытание участие 17 человек с мезотелиомой, легких, поджелудочной железы или яичников. Все они mesothelin экспрессирующих раковых заболеваний, и все передовые и неизлечимыми. Существовали никаких неожиданных побочных эффектах вакцины, и иммунная система пациента реагировала на mesothelin производства вакцины. Хотя эти пациенты были только ожидается, живут от трех до 6 месяцев, 37% людей, получающих вакцину жил в течение 15 месяцев или более. Несмотря на стадии испытаний только разработан, чтобы дать исследователям данные о безопасности вакцины, иногда, как в этом случае, они могут дать первые ключи к их эффективности. Намного больше работы будет необходимо, однако. CRS-207 вакцины в больших, больше второй фазы клинических испытаний у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, в которой он будет по сравнению с другими формами лечения. http://www.fiercevaccines.com/story/bacterial-cancer-vaccines-show-glimpses-activity/2012-02-09 10 перспективных терапевтических вакцин 27 октября 2011 - 7:08 утра ET Дебора Erickson Ученые уже давно решили, что должна быть возможность увеличивать скорость иммунной системы на команду, чтобы дать собственную естественную защиту организма дополнительный всплеск мощности атаковать опухоли и борьбе с болезнями. Но десятилетия работы над задачей видели много перспективных клинических исследований потенциальных "иммуномодуляторы", "иммунная стимуляторы" и "терапевтические вакцины" в конце разочарование. Теперь есть доказательства того, что терапевтические вакцины действительно могут работать. Терапевтические вакцины предназначены для борьбы с существующими болезнями, а не предлагать длительную защиту против инфекции, как традиционные вакцины делать. FDA одобрило первый терапевтической вакцины в апреле 2010 года. Provenge Dendreon (в sipuleucel-T) было показано, что продлить жизнь около четырех месяцев люди с определенным типом метастатического рака предстательной железы. Вакцина провоцирует иммунный ответ против определенного антигена или выявления молекулы, можно найти на большинстве раковых клеток простаты. Provenge стимулирует более иммунной системы пациентов: Инвесторы, врачи и компаний всех размеров радует доказательство того, что иммунная повышению лечение может принести пользу пациентам с относительно небольшим количеством побочных эффектов, и команда премиального ценообразования на рынке. Курс лечения Provenge стоит $ 93000. Постоянно расширяется понимание молекулярной биологии и иммунологии также разжигание новую надежду, что приводит к целому ряду лечение кандидатов механизмы неизвестны или недоступны еще десять лет назад. Здесь FierceVaccines прожекторов 10 терапевтических вакцин в настоящее время проходит испытания на людях и генерации шума. Те, для рака получить максимум внимания, отчасти потому, что их ожидаемой мягкости стоит в такой разительный контраст с известной токсичности обычной химиотерапии. Идея стимуляция иммунной, наконец, доказали свою эффективность в онкологии является вдохновляющим исследователей в показаниях за долгосрочную проводимой "большой" инфекционными заболеваниями, как ВИЧ и гепатит. Поскольку одним из основных препятствий в разработке терапевтических вакцин проводит обучение иммунной системы, как распознавать и уничтожать «плохие» клетки, вполне возможно, что вакцины могут помочь организму бороться с одним типом опухоли или болезнь может быть адаптирована и для других целей. Поэтому мы включили в наш список несколько потенциально новаторских терапевтических вакцин связаны с раком. ИКТ-107 - глиобластомы VGX-3100 - рака шейки матки MAGE-A3 - кожи, рак легких NeuVax - рак молочной железы AE37 - рак молочной железы NexVax2 - Целиакия ADXS-ВПЧ - шейки матки, рака головы и шеи CRS-207 - Рак поджелудочной железы PEV7 - Периодические вульвовагинального кандидоза GI-4000 - Рак поджелудочной железы http://www.fiercevaccines.com/special-reports/10-promising-therapeutic-vaccines Инвазивных пневмококковых инфекций у ВИЧ-инфицированных взрослых. Клинические изменения после введения пневмококковой конъюгированной вакцины у детей Бургос, Хоакин, Пеньяранда, Мария; Payeras Антони; Villoslada, Ароа; Керран, Adria, Гарау, Маргарита, Риера, Melcior, Креспо, Manel, Наварро, Jordi, Ван ден Eynde, Ева, самолеты, Ана Мария, Рибера, Esteve ; Pahissa, Альберт, Фалько, Висенса Опубликовано Впереди из печати Абстрактный Справочная информация: Мало данные существуют о последствиях широкого использования 7-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV7) у детей в инвазивных пневмококковых заболеваний (IPD) у ВИЧ-инфицированных взрослых. Мы провели многоцентровое исследование с целью анализа различий в клинической картине IPD между ВИЧ-инфицированных и не инфицированных взрослых в до-и postvaccine эпохи. Методы: исследование всех случаев IPD у ВИЧ-инфицированных взрослых диагностирован с 1996 по 2010 год. Эпизоды были классифицированы в prevaccine (1996-2001), раннего postvaccine (2002-2004) и поздней postvaccine период (2005-2010 годы). Для каждого случая мы выявили ВИЧ-отрицательный контроль пациента с IPD сопровождаться больницу, возраста и вакцина период. Результаты: 221 эпизодов IPD у ВИЧ-инфицированных пациентов были диагностированы. Случаи IPD снизилась с 7,81 до 3,69 episodes/1000 пациенто-лет (-53%, 95% ДИ -65% до -36%, р <0,001) между предварительной и поздней postvaccine период. Существовал 81% (95% ДИ 88% -69% в, р <0,001) снижение IPD вызванные вакциной серотипов. В конце-postvaccine период технология IPD у ВИЧ-инфицированных пациентов, связанные с более высокими показателями дыхательной недостаточности (28,4% против 48,4%, р = 0,011), более ОИТ (8,2% против 21,7%, р = 0,02) и выше необходимость искусственной вентиляции легких (5,9% против 16,3%, р = 0,033). В prevaccine период, не ВИЧ-инфицированные пациенты имели более тяжелое заболевание, чем у пациентов с ВИЧ-инфекцией, однако эти различия исчезли в конце-postvaccine период. Выводы: В конце-postvaccine эпохи, заболеваемость IPD у ВИЧ-инфицированных снизилось, однако клиническая картина, кажется, перешли на более серьезные заболевания. Широкое использование ВААРТ, polyssacharide вакцины и PCV7 способствовал этим изменениям. http://journals.lww.com/jaids/Abstract/publishahead/Invasive_pneumococcal_disease_in_HIV_Infected.98591.aspx Думая о Весна - тюльпаны и рак стволовых клеток Mania 4 марта 2012 По MD Беккер Партнеры По данным Американского общества рака, примерно 1,6 миллиона новых случаев рака, как ожидается, будут диагностированы и около 577 000 американцев, как ожидается, умирают от этой болезни в 2012 году [1] . Прямые медицинские расходы от рака в 2007 году составили $ 103 800 000 000 и еще $ 123,0 млрд можно отнести к косвенные расходы, такие как снижение производительности [2] . Сотни миллиардов на карту, это не удивительно, что часто tulipomania влияние на компании, которые сообщают о значительных научных достижений в области лечения рака. Многие инвесторы вспомнить взлет и последующее отвес EntreMed, Инк "(ENMD) акции после сообщения о прорыве компании в срыве рост кровеносных сосудов [ангиогенеза], чтобы убить раковые у мышей, в 1998 году. Как весна не за горами, казалось, подходящее время, чтобы изучить последние тюльпан Уолл-стрит, навязчивая идея, которая относится к возможности таргетинга раковые стволовые клетки [CSCS] в качестве нового подхода к искоренению этого заболевания. Стволовые клетки являются уникальными в связи с их способностью к самообновлению и / или зрелый в другой тип клеток с более специализированные функции, такие как мышечные клетки, красные кровяные клетки, или клетки мозга [3] . Таким образом, стволовые клетки открывают огромные перспективы для потенциально заменить или отремонтировать поврежденные клетки или ткани для широкого спектра заболеваний. Генетические мутации или другие факторы могут привести к CSCS, которые обладают той же способностью к самообновлению и могут созреть в раковых клетках, составляющих опухоль. Например, нормальный гемопоэтических [кроветворных] Стволовые клетки обладают потенциалом для самообновления, свойство, которое позволяет пожизненное кроветворения. Именно эти стволовые клетки дают начало всем типам красных и белых клеток крови, а также некоторые другие типы клеток [4] . Подчеркивая важность гемопоэтических стволовых клеток, красных кровяных клеток только имеют срок службы около 120 дней и, следовательно, должны быть полностью заменены каждые четыре месяца [5] . Генетические мутации или другие факторы, однако, может привести к гемопоэтических стволовых клеток или их потомства пойти наперекосяк. В 1994 году исследователи обнаружили редкое население, как стволовые клетки в крови пациентов с острой миелоидной лейкемией [борьбы с отмыванием денег] [6] . Эти уникальные клетки составляют менее 1% от общей клетки борьбы с отмыванием денег населения в крови. Когда пересадили мышам с нарушениями иммунной системы, эти редкие клетки могут перечислять все сотовые разнообразие человеческих ОМЛ у животных. Это был первый случай, когда исследователи выделили CSCS. Традиционные методы лечения рака, такие как химиотерапия и облучение, имеют ограниченную избирательность. Они оказывают свое влияние на убийство быстро делящиеся клетки и не делают различия между нормальными и раковыми целей. В связи с тем, что стволовые клетки, как класс, как правило, относительно спящие [7] , CSCS, вряд ли будут уничтожены такие терапевтические подходы. Другими словами, "семена" опухоль может сохраняться - возможность расти и распространяться. Искоренение CSCS в дополнение к другим раковых клеток может иметь большие перспективы для лечения рака. Энтузиазм по поводу ориентации CSC была недавно подкреплена 1 марта й объявление, что Dainippon Sumitomo Pharma Co, Ltd приобретет частная Бостоне Биомедицинская, Inc до $ 2,63 миллиарда. Соглашение включало 200 миллионов долларов авансом, до $ 540 млн. в развитие платежи вехи, и до $ 1,89 млрд. платежей продаж рубеж. Ведущий программы Бостоне биомедицинских для ингибирования CSCS в дополнение к другим клеткам рака, BBI608, вступает Фаза 3 исследований у пациентов с колоректальным раком. Кроме того, в Бостоне биомедицинских и других программ, в настоящее время в разработке крупных фармацевтических компаний, Ниже приводится частичный список новых публичных компаний с программами, также нацеленных на разрушение CSCS для лечения рака: Geron Corporation (Герн) После объявления о том, что компания прекратит развитие своей программы человеческих эмбриональных стволовых клеток, Geron сосредотачивается на новых программ борьбы против рака, в том числе ведущим программы Imetelstat [GRN163L], ингибитор теломеразы, что было показано, эффективно подавляют CSCS от широкого спектра опухолей. Imetelstat находится в фазе 2 испытаний немелкоклеточного рака легкого, метастатическим раком молочной железы, необходимые тромбоцитемия и множественной миеломы. ImmunoCellular терапии ООО (IMUC.OB) ImmunoCellular развивается активный иммунотерапии, что цель не только обычные клетки опухоли, но и CSCS. Самых передовых продуктов компании кандидата, ИКТ-107, представляет собой дендритные клетки основе вакцины в рамках Фазы 2 развития для лечения глиобластомы мультиформной [GBM]. Подчеркнув заинтересованность в терапевтических подходов, ориентированных CSCS, акции ImmunoCellular достигают более 67% с начала года. Verastem, Inc (VSTM) В то время как необычно для биотехнологической компании проводить первичное публичное размещение акций [IPO], не имея продукта кандидата в клинические испытания на человеке, Verastem успешно цене первичного размещения акций на $ 10 в январе 2012 года и в настоящее время рыночная капитализация больше чем $ 236 миллионов. Согласно проспекту эмиссии, Verastem выявила трубопроводов малых молекул соединений с потенциальной целевой CSCS. Наиболее продвинутые кандидаты продукт компании являются VS-507, VS-4718 и VS-5095. В конце 2012 года, Verastem ожидать подать новое заявление исследуемого препарата [IND] с США за продуктами и лекарствами [FDA] для начала фазы 1 клинических испытаний VS-507. Частные компании также работают в области CSCS включают в себя: Затмение Therapeutics, Inc Затмение разработала платформу CSC открытие для выявления антител терапии, которые подавляют рост раковых стволовых клеток. Ведущий программы Eclipse является ET-101, новые терапевтические антитела, разработанные с целью CSCS. ET-101, как ожидается, продвигаться к клинические испытания на человеке до 2013 года. Формула фармацевтика Ведущая в Формуле кандидата, FPI-01, является активным иммунотерапии в фазе 2 клинических развития для поддержания первой ремиссии ОМЛ и другие виды рака, которые возникли в Мемориал Слоан-Кеттеринг онкологический центр. Вакцина цели опухоль Вильмса 1 [WT1] антигена занимает первое место в списке из 75 антигенов рака вакцина цели на Национальный институт рака [NCI] приоритетов проекта. Выражение стволовых клеток был одним из критериев для ранжирования антигенов. KaloBios Pharmaceuticals, Inc KaloBios инициировал Фаза 1 доза возрастающих клинических испытаний для KB004, первый в своем классе Humaneered ™ моноклональных антител, в EphA3 экспрессией гематологических злокачественных новообразований, в том числе хронический миелолейкоз, ОМЛ, острый лимфобластный лейкоз и миелодиспластический синдромов, которые являются тугоплавкие на, не смогли, или не получили стандарты оказания медицинской помощи лечения. EphA3 является онко-эмбриональный белок, который выражается в различных раковых заболеваний, в том числе гематологических злокачественных новообразований и, возможно, лейкозных стволовых клеток. Исследования показали, что выражение EphA3, рецептор тирозинкиназы, связано с B, T и миелоидных новообразований и некоторых солидных опухолей. EphA3 по-видимому, upregulated на опухолевые клетки, в том числе стволовых клеток, стромальные клетки опухоли, и опухоль neovasculature. Анализ биомаркеров в настоящее время разрабатывается для определения EphA3 выражения. OncoMed фармацевтика Свинца OncoMed в CSC терапевтических, OMP-21M18, это моноклональные антитела предназначены для блокирования Дельта-как лиганд 4 [DLL4], активатор Notch сигнального, что путь как известно, важно CSCS и рак. OMP-21M18 продемонстрировал монотерапии деятельности в фазе 1 исследования в сильно предварительно твердых пациентов опухоль, и в настоящее время продвигается в комбинации исследования со стандартной химиотерапией в развитых немелкоклеточного легкого и поджелудочной железы. Stemica ООО Stemica была основана в 2011 году сосредоточить внимание на самые последние открытия биологии рака выявлении раковых стволовых клеток в качестве причины не в состоянии в настоящее время вылечить рак. Stemica в настоящее время разрабатывает новые молекулы, которые подавляют эти «клетки рака спящий" в надежде на обеспечение долгосрочного выживания для больных раком. Stemline терапии Ведущий программы SL-401, которая ориентирована на Ил-3R, и SL-701, которая ориентирована на несколько эпитопов определена, находятся в фазе 1 и Фазы 2 развития для лечения ОМЛ и глиомы, соответственно. По данным сайта компании, Stemline также обладает знаковым портфель интеллектуальной собственности, которая включает в себя ранние заявок в области CSC покрытие CSC-направленной терапии, диагностики и лекарственных препаратов. В заключение, таргетинг CSCS может иметь большие перспективы для лечения онкологических заболеваний после их первоначального открытия в 1994 году. Энтузиазм по поводу подход был подкреплен последние $ 2,3 млрд. Приобретение Boston Biomedical, которая может доказать, что таргетинг CSCS это больше, чем проходящий этап. Используя прорыв с анти-ангиогенеза подходы к лечению рака в качестве модели, однако, это может быть слишком рано, чтобы определить, какие программы будут в конечном счете, успех [например, Авастин ®, бевацизумаб] по сравнению с теми, которые не [например, эндостатина и ангиостатина]. Ссылки [1] Американское онкологическое общество. Рак факты и цифры 2012 года. Атланта: American Cancer Society, 2012 год. [2] Национальный легкого сердца и крови. LHLBI Factbook, 2010 финансовый год. Национальные институты здоровья, 2011 год. [3] Мелтон Д. А. Коуэн Clanza R, Блау HM (2004). Elsevier Academic Press, Сан-Диего. Руководство стволовых клеток. 1: 450-510. [4] Молекулярная биология клетки. 4-е издание. Альбертс B, Джонсон, Льюис Дж, и др.. Нью-Йорк: Garland наук, 2002. [5] упражнения, обучение и красные клетки крови оборот. Смит JA. Спортивные Med. 1995 Jan; 19 (1) :9-31. [6] острой миелоидной лейкемией клетки стебля. Дик JE. Ann NY Acad Sci. 2005 июнь; 1044:1-5. Обзор. [7] Моррисон M, E Вейсман (2000). Биология гемопоэтических стволовых клеток. Анну. Преподобный Сотовые Dev. Biol. 11: 371-378. http://lifesciencedigest.com/2012/03/04/thinking-of-spring-tulips-and-cancer-stem-cell-mania/ Что кожных ран и рака в общего. Белка, что делает раны заживают быстрее называется Активин. Однако, если избыток оно присутствует, оно способствует формированию и росту опасной опухоли кожи. Это только что было показано на ETH Zurich исследователей под руководством Сабины Вернер. Рудольф Вирхов был хорошим наблюдателем. В 1863 году он писал, что хроническое повреждение кожи и предыдущие травмы способствуют образованию злокачественных опухолей. Он резервную копию этого заявления с многочисленными личными наблюдениями. В этом году группа исследователей во главе с профессором клеточной биологии Сабина Вернер подтвердил, что Вирхов подозреваемых, и сделал это на молекулярном уровне, что было невозможно для него в то время. В статье, только что опубликованной в Nature связи исследователи демонстрируют впервые существование молекулярного драйвер, который, с одной стороны, играет важную роль в заживлении ран, но, с другой стороны, также способствует раку кожи. Ссылаясь исследователь Гарольд Дворжака, который предположил он в 1986 году, ETH Zurich профессор говорит: "Опухоли имеют раны, которые не заживают. Рак использует те же механизмы, что раны необходимо также для того, чтобы лечить, но и становится зависимым от них и не переключает их. "Она говорит, что это узнаваемый по характеру активности генов в опухолях. Активин как "подозреваемый" На основе ее предыдущих результатов на заживление ран, Сабина Вернер подозревал, что рост и дифференциацию Активин фактор может также играть важную роль в формировании опухолей. Высокая концентрация этого белка необходимы для ускорения заживления ран. Если она неактивна или менее обильными, раны заживают гораздо медленнее, и, по сути, с лучшим косметическим вид, потому что в его отсутствие там гораздо меньше, формирование нежелательных и нефункциональные соединительной ткани, что является характерной особенностью рубцов. В новом документе, она и ее пост-докторские сотрудник Мария Анциферова Покажем, что Активин фактически способствует образованию опухолей кожи. В своей модели с использованием трансгенных мышей с гиперэкспрессией Активин в кератиноцитов, основной тип клеток эпидермиса, исследователи смогли показать, что повышение количества Активин способствовать образованию опухолей. Когда они подвергаются трансгенных и без трансгенных животных, контроль определенной процедуры, которая вызывает образование опухолей кожи, трансгенных животных, разработал многие опухоли в более короткие сроки. Заболеваемость также увеличилось: по сравнению с их "нормальные" помета, больший процент от трансгенных животных развивались опухоли. Активин перепрограммирует клетки иммунной системы Тем не менее, Активин не несет прямой ответственности за злокачественной трансформации кератиноцитов. Белок используется обходной путь путем перепрограммирования различных клеток иммунной системы. Например, он подавляет деление так называемые гамма-дельта-Т-клеток эпидермиса, которые способны распознавать опухолевые клетки и убивают их. В результате, эти клетки истощаются из эпидермиса и опухоли больше не атаковали. Активин также вызывает то, что известно как регуляторные Т-клетки, которые подавляют атаки иммунной системы на опухоль. Основные экспериментатор Мария Анциферова говорит: "В нашей работе мы можем показать, какие клетки страдают от Активин". С другой стороны, исследователи пока не знаем, что Активин регулируемых генов в целевые клетки иммунной системы ответственны за наблюдаемые эффекты. "Это будет следующий аспект мы будем изучать". Чтобы понять важность Активин в развитии рака кожи, ETH Zurich исследователи изучали не только мышей. Из клиники дерматологии университетов Лозанны и Цюриха, с которой Сабина Вернер тесно сотрудничает, она получила экспертную поддержку в определении злокачественности опухоли обнаружены у мышей, а также тканей человека рак кожи, чтобы определить уровень Активин в последнем . Они получили тот же результат, как и в модели мыши: Активин также присутствовал при повышенной концентрации в организме человека образцами рака кожи, особенно при злокачественных плоскоклеточный рак. Сабина Вернер теперь планирует изучить вопрос чрезмерного уровня Активин также присутствует в исходных стадиях опухоли кожи, которые часто встречаются в кожу воздействию солнечных лучей. ETH Zurich Исследователи также хотят выяснить, является ли то же иммунные клетки, которые участвуют в Активин вызванного образование опухолей у мышей, также имеют важное значение для развития рака кожи у людей и, если это соотносится с уровнем Активин выражения. Активин торможение возможно Очевидно, что исследователи также ищут стратегию для подавления активин действия. Несмотря на то, что может помешать заживлению ран, Вернер считает, что риск оправдан. ETH Zurich профессор говорит: "Многие методы лечения рака подавляют иммунную систему и заживление ран, поэтому с этой точки зрения было бы тем не менее действенный метод." Таким образом, следующим шагом будет использование антагонистов, которые непосредственно тормозят Активин, которые уже производится фармацевтическими компаниями для других целей. Тем не менее, Активин не злодея в каждом конкретном случае. Не все опухоли кожи overexpresses этот фактор. Вернер говорит, что "каждая опухоль должна рассматриваться специально, чтобы посмотреть, сколько Активин оно выражает, что приводит нас к персонализированной медицине. Каждый пациент должен быть индивидуальный подход" Справочной литературы: Анциферова М, М Хубер, Meyer M, Piwko-Czuchra Рамадан T, Маклеод А.С., Хавран WL, Dummer R, D & Hohl Вернер S: Активин повышает tumourigenesis кожи и злокачественной прогрессии, вызывая про-tumourigenic иммунных клеток ответ. Природа связи, Объем: 2, статья номер: 576 DOI: 10.1038/ncomms1585 http://insciences.org/article.php?article_id=10619 Открытие нового подхода вакцины для лечения рака Ученые из Тринити колледжа в Дублине, Ирландия, разработана новая вакцина для лечения рака на доклинических уровне. Группа исследователей под руководством профессора Kingston Миллс, профессор экспериментальной иммунологии в Тринити-колледж Дублина открыли новый подход к лечению болезни на основе манипулирования иммунный ответ на злокачественные опухоли. Это открытие было запатентовано, и есть планы по разработке вакцины для клинического применения для больных раком. Первые вакцины против рака Sipuleucel-T (Provenge ™) получил лицензию в прошлом году для использования в больных раком простаты отвечает на лечение гормонами. К сожалению, эта ячейка на основе вакцины только улучшает выживаемость пациентов в среднем на 4,1 месяца. Вакцины против инфекционных заболеваний являются весьма эффективными в создании иммунного ответа, что предотвратить заражение бактериями или вирусами. Иммунная система также может защитить нас от опухолей и в теории вакцины подход должен быть эффективен против рака. На практике это оказалось очень трудно, потому что в отличие от инфекционных заболеваний, опухолей, полученных из здоровых клеток человека, а не из посторонних веществ или антигены способны вызвать иммунный ответ. Опухоли, а не производить молекулы, которые подавляют эффективность иммунной системы. Они создают нормативно клетки, которые подавляют иммунный ответ, который потенциально может очистить опухолей. Группа профессора Миллс разработали новые вакцины и иммунотерапии подход, который может преодолеть эти препятствия и есть потенциал, чтобы существенно улучшить существующие технологии. Терапия основана на комбинации молекул, который управляет иммунной реакции по пресечению нормативных руку, одновременно повышая защитные руки, позволяя индукции специалист белых клеток крови, которые называются Т киллеров для выявления и устранения опухоли. Новый подход вакцина оказалась весьма эффективной в доклинической стадии при лечении ряда раковых заболеваний у мышей моделей. Результаты исследования были опубликованы в этом месяце в Интернете в Cancer Research , ведущий журнал Американской ассоциации исследований рака. Исследование было проведено старший докторской сотрудник д-р Нил Маршалл, в Тринити-колледж Дублина, с помощью двух аспирантов, Анна-Мария Коркоран и Карен Galvin и был профинансирован научный фонд Ирландии Основные награды Следователь профессора Миллс. Открытия были защищены патентами и профессор Миллс планирует перевести их в клинику через компании TCD Campus, TRIMOD терапии, что он стал соучредителем с доктором Джереми Skillington. Публикация: "Иммунотерапия PI3K ингибитора и Toll-подобных рецепторов агонист вызывает ИФН-γ + IL-17 + полифункциональных Т-клеток, которые добиваются отказа от мышиных опухолей" Нил Маршалл , Карен C Galvin , Анна-Мария B Коркоран , Луис Бун , Роуэн Хиггса , и Kingston HG Миллс Для получения копии исследований рака статьи нажмите на: http://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2011/12/09/0008-5472.CAN-11-0307.abstract~~V